Auteur |
Message |
CV
Inscrit le: 25.03.05 Messages: 795Cancer papillaire op... Mirepoix, Ariège 60+ |
Message: (p86761)
Posté le: 19. Juil 2006, 19:18
|
|
|
Bonjour ,
Je vais passer mon contrôle annuel à Villejuif lundi à midi et comme d'habitude, j'ai peur.....Je sais bien que c'est idiot mais je n'arrive pas à me raisonner!!!!!
Pensez à moi , ça m'aidera, c'est sûr
Bisous _________________ catherine |
|
|
|
|
agnes2 |
Message: (p86785)
Posté le: 19. Juil 2006, 22:47
|
|
|
salut Catherine,
Je viens juste te souhaiter bon courage et te dire qu'il est parfaitement normal d'avoir peur. On apprehende toujours les résultats. Il faut avoir confiance et faire des projets pour après: Un restau avec des amis, un repas en famille, un achat qui te ferais plaisir........ Cela pour te récompenser de ta journée difficile.
Bon courage, bisous a+
agnes |
|
|
|
|
Caro59 Inscrit le: 03.05.04 Messages: 368260+ |
Message: (p86802)
Posté le: 20. Juil 2006, 09:11
|
|
|
Sans problème, je pense à toi Catherine !
Gros bisous !
A+
Caroline
PS : C'est vraiment pénible ces contrôles... surtout les jours qui précèdent !!! |
|
|
|
|
Invité |
Message: (p86803)
Posté le: 20. Juil 2006, 09:24
|
|
|
CV a écrit: | Bonjour ,
Je vais passer mon contrôle annuel à Villejuif lundi à midi et comme d'habitude, j'ai peur.....Je sais bien que c'est idiot mais je n'arrive pas à me raisonner!!!!!
Pensez à moi , ça m'aidera, c'est sûr
Bisous |
Je pense bien à toi, c'est bien stressant cette attente. Je suis allée souvent à Villejuif apès mon opération et je t'imaginerai là-bas, lundi.
BON COURAGE et vivement que ce soit terminé ! |
|
|
|
|
CV
Inscrit le: 25.03.05 Messages: 795Cancer papillaire op... Mirepoix, Ariège 60+ |
Message: (p86924)
Posté le: 21. Juil 2006, 06:29
|
|
|
Merci à Agnès 2, Caro, Enid et Hulka (PM) pour vos petits mots de soutien, cela m'a fait du bien , j'espère que lundi sera vite là.En attendant, je crois que je prépare une bonne gastro., à moins que ce soit déjà le stress qui soit à l'oeuvre!!!!!et toujours cette chaleur que je ne supporte plus depuis mon opération
Bon WE à vous
Bises _________________ catherine |
|
|
|
|
Beate
Inscrit le: 10.10.00 Messages: 49876Carcinome papillaire... 60+ |
Message: (p86934)
Posté le: 21. Juil 2006, 08:16
|
|
|
Coucou Cathérine,
c'est vrai qu'on y va toujours avec un petit pincement au coeur, à ces RDV-là ... on se dit "c'est pas possible, il n'y aura RIEN", mais une toute petite voix nous dit "et s'il y avait quelque chose ?" ... vivement lundi soir, que ce soit derrière toi, et que tout soit BON !
En plus, Villejuif, c'est impressionnant, et plutôt sinistre ... (je ne connais pas en tant que patiente, seulement parce que j'y viens tous les ans assister à une conférence sur le cancer de la thyroide, dans l'espace "Maurice Tubiana", au fond à droite derrière les parkings ... mais la dernière fois, en mars, je n'ai pas trouvé le départ des navettes, et je suis donc allée à la recherche de renseignements dans le bâtiment principal (en pleins travaux), je me suis perdue ... quelle galère ! Mais bon, après les travaux, c'est peut-être devenu un peu plus accueillant ? Le pire, c'est que c'est tellement "grand" : quand on imagine les milliers de patients qui y séjournent, toutes les histoires (et parfois drames) qui s'y jouent, on se sent tout petit ...
Gros bisou et bon WE quand-même !
Beate |
|
|
|
|
Invité |
Message: (p86942)
Posté le: 21. Juil 2006, 09:24
|
|
|
Beate a écrit: | Coucou Cathérine,
En plus, Villejuif, c'est impressionnant, et plutôt sinistre ... (je ne connais pas en tant que patiente, seulement parce que j'y viens tous les ans assister à une conférence sur le cancer de la thyroide, dans l'espace "Maurice Tubiana", au fond à droite derrière les parkings ... mais la dernière fois, en mars, je n'ai pas trouvé le départ des navettes, et je suis donc allée à la recherche de renseignements dans le bâtiment principal (en pleins travaux), je me suis perdue ... quelle galère ! Mais bon, après les travaux, c'est peut-être devenu un peu plus accueillant ? Le pire, c'est que c'est tellement "grand" : quand on imagine les milliers de patients qui y séjournent, toutes les histoires (et parfois drames) qui s'y jouent, on se sent tout petit ...
Beate |
Oui, c'est exactement l'impression que l'IGR donne. Et quand l'ascenseur arrive à l'étage des enfants et qu'on voit de jeunes enfants malades , c'est encre plus triste. |
|
|
|
|
CV
Inscrit le: 25.03.05 Messages: 795Cancer papillaire op... Mirepoix, Ariège 60+ |
Message: (p86944)
Posté le: 21. Juil 2006, 09:40
|
|
|
C'est tout à fait ça les filles, quand je rentre dans cet hôpital, je me mets en apnée en pensant à toutes les souffrances qui sont présentes dans ce building du cancer.Le pire , c'est que d'habitude je n'ai droit qu'à 2H d'attente, 5 mn avec le médecin et la prise de sang dont je n'ai les résultats que 3 ou 4 semaines plus tard!!!!J'espère qu'à Bordeaux, ils vont avoir une structure à échelle plus humaine.Pour ma mère et le cancer du sein, c'est beaucoup plus facile , mais ça reste quand même un face à face avec le cancer qu'on voudrait tant oublier....
Bon WE Enid et Beate , et les autres aussi d'ailleurs _________________ catherine |
|
|
|
|
Invité |
Message: (p86946)
Posté le: 21. Juil 2006, 10:25
|
|
|
Merci Catherine
Ce que tu dis ne m'étonne pas bcp. d'habitude c'est 1 mois et demi ou 2 mois après, mais cette année, j'ai eu une lettre du Dr E.B. me disant de modifier mon dosage 3 mois après et sans mes résultats , (il n'y a que mon généraliste qui les a reçus.) Mais le jour où on a cru que je rechutais, il m'a pris en urgence, alors, c'est le principal.
Bon courage ! |
|
|
|
|
|