encephalite de hashimoto ??

[rosette]

Bonjour à toutes,

Est-ce que quelqu'un (e) pourrait m'en dire plus sur les symptômes de l'encephalite de hashimoto?
J'ai cru comprendre que l'un des symptômes était les troubles du sommeil, ou encore des troubles de mémoire ou encore confusion ...
C'est exactement ce qui me gache la vie actuellement, et d'aprés mon endocrino, ça ne colle pas avec mon état d'hypo !!!

Bon, moi j'ai Basedow, pas Hashimoto... est-ce qu'il y a un lien quand même ??

Si quelqu'un en sait plus long, merci de me le dire !

Rosette

[Caro59]

Bein Rosette...si tu es traitée pour Basedow, tu peux aussi basculer en hypothyroïdie... et connaitre alors le ralentissement cérébral !

Pourquoi pas...?

Je ne connais pas l'encéphalite d'Hashimoto mais le ralentissement cérébral et intellectuel (difficulté de concentration, lenteur de raisonnement, perte de mémoire, etc...) en hypo, oui !

C'est toujours pareil...question de bon dosage

Bonne nuit...
A+
Caroline

[florence-ide]

Bonsoir rosette, comme je le disais à supersteph, pas beaucoup d'infos sur le net. donc j'en sais pas plus.Tu peux demander à ton médecin peut-être?
bisous
florence

[Beate]

Bonjour Rosette !

Ne t'affole pas - l'encéphalite d'Hashimoto est extrêmement rare, je ne pense vraiment pas que cela te concerne !

Ce que je ne comprends pas, c'est pourquoi ton endocrino dit que tes symptômes (confusion, troubles de mémoire, troubles du sommeil) "ne collent pas" avec ton hypothyroïdie (provoquée parce que ta thyroïde hyperactive est actuellement TROP freinée par les antithyroïdiens) ?? Ce sont pourtant des symptômes tout à fait typiques de l'hypo, que nous, dans le forum, avons presque tous connus ? Prends-tu du lévothyrox pour contrebalancer cette hypo produite par les antithyroïdiens ?

Une encéphalite, c'est une inflammation du tissu cérébral - fort heureusement, c'est très rare !

Il y a quelques mois, une fille du forum, Mifalala, avait commencé à traduire des articles à ce sujet de l'anglais, du site thyroide-about.com - je viens de lui écrire pour voir si elle les a terminés et peut nous les mettre dans le forum !

A bientôt !

Beate

[rosette]

Florence: oui, effectivement, j'ai eu du mal à trouver des infos ! Bon, et en parler au medecin, c'est à coup sûr passer pour une Hypo...condriaque !

Caro:: ben à choisir, je prefererais que ce soit une histoire de dosage! , mais bon, ce qui me questionne c'est que mon endo (qui est de ma famille) me traite comme une marsienne quand je lui parle de ce type de symptômes....

Béate: oui, je prends du levo. Et pour l'instant je suis effectivement en franche hypo. Donc si ce sont des symptomes d'hypo...
Bon, mais mon endo me dit que je devrais dormir comme une masse, et c'est loin d'être toujours le cas.
J'ai des périodes de quelques jours sans sommeil profond du tout. Et ça m'arrive malheureusement frequemment ...
Pas de problême pour m'endormir ou me rendormir, donc on ne peut pas parler d'insomnie...

Et puis cette cpnfusion mentale va parfois tres loin, il m'arrive de ne plus me souvenir de l'orthographe de mon nom de famille, ou de quelle clef ouvre ma porte... Alors, ça fait réflechir !!!

Des symptômes d'Hypo peuvent^être aussi marqués ?

Merci Béate de me temporiser, en tout cas ! J'ai du mal à savoir quand je m'emballe !



Bonne journée à vous trois !

Rosette.

[Caro59]

Oui Rosette ! Ne t'inquiète pas les symptômes de l'hypo peuvent être aussi marqués !! Mais surtout ça disparaît avec le traitement !!!

Quand j'étais en hypo, j'avais de gros problèmes avec les chiffres, il m'était impossible de me souvenir du numéro de tel de mon père (que j'appelle fréquemment et depuis des années !) et de faire une simple addition. Je me suis également retrouvée au beau milieu d'une RN en train de regarder mon levier de vitesse sans plus savoir comment on faisait pour passer la 3ème ! (Bon! valait peut-être mieux finalement... )
Arrives-tu encore à écrire correctement ? Pour moi, c'était comme si j'écrivais de l'autre main...
Il y a plein d'anecdotes comme ça.
Nous n'avons pas tous les mêmes symptômes et surtout pas prononcés autant dans un même domaine. Par exemple, certains ont des problèmes musculaires importants et pour d'autres ce sera plus le ralentissement cérébral.
Il n'y a pas de règle. A chacun sont ralentissement !!! (on s'en passerait...)

C'est très embêtant que ton endocrino soit quelqu'un de ta famille... On est très mal soigné dans ces cas-là (j'en sais quelque chose) et tout ceux qui ont un parent médecin te le diront.
Situation délicate... surtout s'il met ta parole en doûte ! Ca devient : histoire de famille...

Enfin ! On est là !!!
Bonne journée et n'oublie pas qu'il faut 5 à 6 semaines pour que le Lévothyrox fasse pleinement effet.
Caroline

[rosette]

Merci Caro !
Bon, ben moi je n'aime pas l'hypo !!!
Je veux retourner en hyper !!!!

Ca me rassure bien de savoir que c'est dû à un état passager, je commençais à me poser de drôles de questions (pas drôles en fait).

Bref, ça fait du bien de le lire noir sur blanc.

Pour répondre à ta question, j'ai effectivement du mal à ecrire, et grosso modo à toutes les choses qui demandent de la précision...
Et absolument tout ce dont tu parles, douleurs musculaires ect...

bref, je vais reprendre mon mal en patience et arreter de me plaindre !

Merci encore !!!

Rosette.

[superstef]

c'est vrai que c'est delicat,

les symptome peuvent etre tres differents, perso: je ne coordonne plus mes geste ( conduire, nage, ecrire....) g du mal a marcher me tenir debout( sceance en4x4 obligatoires!) incapable de lever des charges, ralentissement de la parole, confusion de syllabes, enfin l'horreur!!
dire que ça fait + de 2 ans que c'est comme ça............ je suis passé par tout les examens super douloureux, les medecins, les differents hosto............
pfffff!!! tout ça pour m'entendre dire que j'avais des maladie plus horrible les une que les autres!
en effet je me suis renseigner grace a vous sur l'encephalite de hashimoto, et a part la cortisone, l'issue semble fatale, ce qui ne me transporte pas de joie je dois dire!
enfin au moins je sais...........
stef

[patt]

Bonsoir,
Qui pourrai me renseigner sur cette maladie et me dire si le traitement est vraiment efficace et quels sont les effets négatifs des corticoides a forte dose sur la personne?Merci beaucoup.

[Beate]

Bonjour,

l'encéphalite d'Hashimoto est très rare, nous n'avons eu que TRES peu de cas, en 11 ans de forum !

Je te mets les liens vers les discussions que j'ai trouvées (certaines datent de 2004) :
une nouvelle (encéphalite d'Hashimoto)
Encéphalite d'Hashimoto
thyroidite d'hashimoto et inflamation cerebrale

Dans le deuxième lien (cette discussion-ci, en fait), dans ma réponse, je cite plusieurs articles à ce sujet.

D'autres articles :

http://www.em-consulte.com/showarticlefile/165344/main.pdf
http://sante-guerir.notrefamille.co.....sante.asp?id_guerir=13810
http://www.sciencedirect.com/scienc.....cle/pii/S0248866301004039

[patt]

Bonsoir,
Merci infiniment Beate pour ces renseignements.Effectivement,cette maladie touchent les personnes d'un certains ages,d'ailleurs a l'hopital ou exerce le neurologue qui suit ma fille,il m'a dit lors de la consultation,qu'il traitait 8 enfants(que des filles)de toute la France,la plus jeune a 12 ans et que le traitement était spéctaculaire.Pour le traitement,il m'a expliqué que c'était d'abord de fortes doses de corticoides puis des immunodepresseurs pendant 2 ans environ.J'avoue que cela m'a assommée,je ne réalise pas encore.

[enee]

Bonjour patt,
de toute façon pour confirmer son diagnostic, ton médecin doit te faire hospitaliser pour une ponction lombaire. J'y ai eu droit en février. J'ai 47 ans, le neuro s'arrachait les cheveux, il ne restait plus que ça, à tout hasard.
Comme superstef un peu plus haut dans cette discussion, les différents médecins refusent d'attribuer mes problèmes intellectuels à ma thyroïde parce que le lévo ne fait rien. Problème : pour la sécu et les médecins, "la T3 ça sert à rien", donc pour économiser 15 €, on fait tout un bataillon d'examens ± chers et ± douloureux, puisque le traitement pas cher, levothyrox 1€ et quelques par mois, n'agit pas. Sauf que chez moi, quelque soit la dose de levo et une TSH "hyper", ma T3 reste à la limite de la norme basse donc forcément ça ne résout pas les symptômes.
Par contre pour l'encéphalite, il faut vraiment qu'ils soient sûrs, parce que le traitement est sans doute spectaculaire, mais super lourd au niveau des effets secondaires. Comme le dit Beate, il doit s'accompagner notamment d'un régime très strict, sans sucre et sans sel.
Chez moi ils n'ont évidemment rien trouvé, mais la fille qui partageait ma chambre était sous corticoïdes, et même pour 1 semaine ils l'avaient directement mise au régime.

[patt]

Bonsoir Enee
Les questions que je me pose sur cette maladie c'est pour ma fille.Elle a eu une ponction lombaire en juillet ainsi que d'autres examens.Lors du rv avec le neurologue pour avoir les résultats,il m'a bien dit qu'il ne pouvait pas me confirmer a 100% que c'était cette maladie mais qu'il y pensait fortement au vu de ses anti tpo qui sont très élevés,a ll'aspect de sa thyroide et aux troubles du comportement que ma fille a.Pour le traitement en hospitalisation a voir avec l'endocrino s'il est d'accord.
Donc pour l'instant c'est l'attente...et le stress.

[enee]

Je suis étonnée si la PL a été faite, qu'il ne puisse pas confirmer ou infirmer le diagnostic. Pour un enfant c'est encore + stressant ! Toutes mes pensées en tout cas.