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VST assigne Merck en référé-expertise

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wynnie
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Hypo / thyroide atro...
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 (p478465)
Posté le: 27. Déc 2017, 12:51
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oh les filles, on se calme au lieu de partir dans des polémiques qui n'apportent rien!
merci

_________________
Wynnie

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Conciliabule
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 (p478481)
Posté le: 27. Déc 2017, 16:54
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Sylviane91 a écrit:
J'arrête là, la polémique. Quant à ta dernière réflexion condescendante, juste parce que je ne suis pas d'accord avec toi, tu peux te la garder pour toi.


Sylviane,

KEEP COOL !

Aucune marque de condescendance de ma part. En revanche, je prends note de ta dernière remarque déplacée et à mon encontre et dans le contexte actuel. C'est sure qu'avec ce genre d'échange, !'on passe toi et moi pour des crétines pour le coup !

Et OUI Wynnie, je m'en tiendrai là. Ca tourne franchement au RIDICULE !

Ceci étant, si chacun de ceux qui avaient lu cet échange avaient pu cotiser par la même, et bien cela aura au moins servi à quelque chose. Au fait, je suis toujours en mode RELAX - HYPO là ou d'autres sont en mode SPEED !

Bon après-midi.

C. Kleeblatt

_________________
"Quand la vérité n"est pas libre, la liberté n"est pas vraie" Exclamation

Jacques PREVERT
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wjenniferhors ligne
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MessageCrise du Lévothyrox

 (p478491)
Posté le: 27. Déc 2017, 20:18
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Bonjour,
J'envisage de porter plainte auprès de l'AFMT( actuellement débordée par les plaintes).
Je salue l'action de Vivre sans thyroide.
Nous ne pouvons plus supporter le déni.
Nous avons le droit de savoir.
La crise du Levothyrox est toujours bien présente en France.
Personne ne sait exactement, ni les médecins, ni les pharmaciens...
C'est un véritable scandale.
Et nous les malades, qui étaient plus ou moins stabilisés depuis de nombreuses années, sommes les victimes.
Courage à toutes et à tous.
Nous ne lâcherons rien!
Battons-nous pour notre santé !
Jennifer
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paquitahors ligne
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Thyroidectomie apres...
libourne 33500 Gironde
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MessageCrise Levo

 (p478492)
Posté le: 27. Déc 2017, 20:34
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : shannon
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Bonjour, En plus de soutenir financièrement VST , il faut penser à envoyer son dossier au CENTRE REGIONAL DE PHARMACOVIGILANCE comme le conseille aussi l'AFMT avant le 31 Décembre. Comme 6 personnes concernées de mon entourage, je n'ai pas pu me signaler par internet en Septembre. Donc, nous le faisons maintenant.
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Aude79hors ligne
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 (p478508)
Posté le: 27. Déc 2017, 22:45
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Un GRAND MERCI!!!
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Beatehors ligne
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Carcinome papillaire...
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 (p478509)
Posté le: 27. Déc 2017, 22:46
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : Ktrin'
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Bonsoir,

tu as raison, c'est important de faire des signalements de pharmacovigilance, quand on est concerné par des effets indésirables !

C'est le seul moyen de faire remonter les symptômes, pour qu'ils soient quantifiés, analysés et pris en compte dans l'enquête de pharmacovigilance.

Soit en remplissant le formulaire et en le transmettant au centre régional de pharmacovigilance, soit en ligne : https://signalement.social-sante.gouv.fr/Lien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

Bon courage à tous !

Beate
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Ktrin'hors ligne
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 (p478512)
Posté le: 27. Déc 2017, 23:00
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Bonsoir,

Oui Béate, tu as raison et je vais enfin le faire puisque à partir de vendredi je serais bcp plus libre.

Je recommence à avoir des crampes dans les muscles derrière la cuisse droite, alors qu'en octobre je marchais sans pb, après les difficultés de mi-septembre 1 mois apres la prise du LNF.

Et depuis 1 mois environ j'ai remarqué que la paume de mes mains est très sèche et très ridée, comme "brûlée" de l'intérieur ...
Jamais eu ça et je n'utilise pas de produits décapants.

Et malgré 3 augmentations de 1/2 de 25, surprise mes taux d'hormones ne bougent pas, scotchées au milieu des normes ....

Je suppose qu'on trouve le site de pharmacovigilance de notre coin sur le site Améli ?!
A Purpan/La Grave m'avait dit mon généraliste.

Merci pour tout, bon courage pour la suite, et bonne fin d'année !
Gros bisous
Ktrin'

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4in99hors ligne
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 (p478513)
Posté le: 27. Déc 2017, 23:18
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Bravo pour votre action que je soutiens totalement car je suis découragée de voir que rien ne bouge malgré les plaintes, signalements et actions diverses.
J'ai tout fait mais malgré le fait que je vais beaucoup mieux grâce à l'eutirox italien je trouve cela incroyable de voir que nous ne savons toujours pas ce qui nous a provoqué tous ces symptômes (décrit par erreur pour moi comme secondaires car je n'ai jamais eu auparavant des symptômes si importants et bizarres).
Il faut absolument arriver à connaitre la vérité sur cette affaire et retrouver l'ancienne formule si efficace pour la plupart d'entre nous.
Beaucoup de personnes ne peuvent se procurer comme moi l'eutirox italien et c'est scandaleux.
De plus beaucoup d'informations erronées circulent dans les médias et il faut absolument que cela cesse pour avancer.
J'espère que l'on connaitra un jour enfin la vérité sur toute cette affaire.
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cecile972hors ligne
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 (p478517)
Posté le: 28. Déc 2017, 02:39
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Don fait Wink
Merci pour tout
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shannon
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Messagektrin

 (p478519)
Posté le: 28. Déc 2017, 04:35
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"Et depuis 1 mois environ j'ai remarqué que la paume de mes mains est très sèche et très ridée, comme "brûlée" de l'intérieur ..."

dyshidrose,Ktrin,comme beaucoup avec la NF
eczéma allergique

si tu fais une pharmaco-vigilance......signale bien
surtout si tu vas voir un dermato fais faire un certificat,enfin si tu peux

te dire que la crème cortisone ne fait rien.....

moi,ça s'estompe doucement depuis que j'ai arrêté le lévo NF

bises
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rezahors ligne
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MessageNocebo

 (p478543)
Posté le: 28. Déc 2017, 12:29
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Bonjour à tous,

vous avez peut-être vu ce nouveau article sur l'effet nocebo:

http://www.lemonde.fr/idees/article.....othyrox_5235162_3232.htmlLien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

Malheureusement n'étant pas abonné je n'ai pas pu le lire entièrement.

La seule façon de prouver scientifiquement cet effet serait de faire des tests en aveugles, le reste n'est que bavardage….

La médecine n'est malheureusement pas une science exacte, les médecins peuvent dire tout et son contraire. Et on en rencontre hélas peu avec de l’humilité et un sens critique.

Je suis allé voir deux gastro-entérologues, deux généralistes, et mon endocrinologue, qui m'ont donnés 4 diagnostics différents.
24h après l'arrêt de la NF je me sentais déjà moins fatigué. Une semaine, après je me sens beaucoup mieux, tous les symptômes ont progressivement disparus (fatigue, nausées, perte d’appétit, crampes et courbatures).

Je suis disposé à croire que le psychosomatique est capable de beaucoup de choses, mais la facilité est de lui mettre tout sur le dos...

Pour ma part je n''avais aucune envie de souffrir par solidarité ou par une supposée suspicion envers les traitements médicaments.

Réza
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wjenniferhors ligne
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non spécifié
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 (p478548)
Posté le: 28. Déc 2017, 13:54
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Oui j'ai fait ma déclaration il y a déjà un moment sur le site de pharmacovigilance de ma région en fournissant toutes les prises de sang.
J'ai rencontré de sérieux désagréments avec le LEVOTHYROX nouvelle formule et une prise de sang catastrophique quelques mois après la première prise.
Je n'étais pas au courant de ce changement de nouvelle formule.
En Septembre j'ai arrêté cette nouvelle formule puis j'ai épuisé mes dernières boîtes de Levothyrox ancienne formule.
Mes taux sont remontés.
Depuis maintenant un petit mois, par la force des choses, je suis passée A REGRET à la L-THYROXINE.
Je dirai que c'est plutôt moyen pour le moment.
J'attends encore 3 semaines pour faire un contrôle sanguin.
Mon état global n'est pas merveilleux sans être catastrophique.
D'autres personnes sont dans mon cas ?
Merci et bonne journée !
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florenthors ligne
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ile de la réunion
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 (p478581)
Posté le: 28. Déc 2017, 18:15
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Bonsoir et merci pour votre combat, je soutien également.
_________________
" La vie est comme un arc-en-ciel il faut de la pluie et du soleil pour en voir les couleurs "
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4in99hors ligne
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 (p478605)
Posté le: 28. Déc 2017, 20:45
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J'ai dû diminuer la dose d'eutirox (3/4 de comprimé) et attendre 3 mois pour retrouver le sommeil comme avant la nouvelle formule!
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Sylviane91hors ligne
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Ablation thyroïde ca...
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 (p479036)
Posté le: 02. Jan 2018, 15:13
Merci. Ce message m'a été utile ! ont dit : Mimau, Mandarina13
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7783 euros

On y est presque.


Courage : un dernier coup de collier, c'est la dernière ligne droite.

SURTOUT CONTINUER À DIFFUSER
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