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Témoignages de votre passage au L-THYROXIN Henning

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marie-angehors ligne
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 (p478827)
Posté le: 30. Déc 2017, 20:31
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D'accord, tu es donc presque OK pour le fer.

Que prends-tu comme vitamine D ?

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jackan55hors ligne
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 (p478829)
Posté le: 30. Déc 2017, 20:39
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marie-ange a écrit:
D'accord, tu es donc presque OK pour le fer.

Que prends-tu comme vitamine D ?

CHOLECALCIFEROL 100000UI sdz ampoule donné à la place de l'UVEDOSE par la pharmacie
1 fois par mois
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marie-angehors ligne
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 (p478833)
Posté le: 30. Déc 2017, 20:58
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : jackan55
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La vitamine D en gouttes quotidiennes, comme ZymaD, est souvent plus efficace qu'en doses.
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Mimauen ligne
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 (p478845)
Posté le: 30. Déc 2017, 22:19
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : jackan55
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Jacqueline...Si je piuis me permettre la T3 Est vitale...Il faut taper Du poing sur la table !
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marie-angehors ligne
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 (p478876)
Posté le: 31. Déc 2017, 11:00
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : jackan55
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J'irai dans le même sens que Mimau… Tu peux retrouver mon parcours ici Lien à l'intérieur du forumSujet

Amitiés.

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aguanta88hors ligne
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 (p479079)
Posté le: 02. Jan 2018, 18:25
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Bonjour

Je débute également L thyroxine Henning depuis 2 semaines et demi exactement
Hypothyroïdie simple, traitée depuis 2 ans et demi sans trouver l'équilibre
112.5 Levo NF hypo, 125 Levo NF légère hyper mais pas d'équilibre, toujours fatiguée même si un peu + d'energie, douleurs musculaires et articulaires, migraines, ventre qui gonfle comme un ballon, nausées, aigreurs d'estomac, yeux qui piquent ( mon parcours ==> Lien à l'intérieur du forumMessage

Ne pouvant plus augmenter, ni redescendre, ni faire la moitié de la moitié que mon endo trouve inutile(entre 112.5 et 125), j'ai décidé de passer au Henning!!

Au bout de 6, 7 jours, ce fut assez difficile, retour dune bonne fatigue et les douleurs toujours présentes mais j'ai réussi à avoir de l'énergie pour les fêtes et ce fut un bonheur.
Aujourd'hui à presque 3 semaines, mes douleurs arti et muscu sont encore présentes mais moins intenses, la migraine et douleurs aux yeux restent présentent encore ainsi que les nausées de temps en temps et le ventre qui gonfle, mais j'ai l'impression d'être moins fatiguée et de tenir plus longtemps ma journée.

le verdict dans moins de 1 mois
Soit le Levo NF m'empêche l'équilibre, soit le dosage doit être au gramme près mais j'y suis presque, les solutions sont moins nombreuses maintenant que j'ai quasiment tout essayé.

PS: j'ai fait un bilan complet + scanner ==RAS tout nickel sauf une légère inflammation dans la prise de sang que mon hémato ramène à ma thyroïde et aux douleurs musculaires .

Allez peut être bientôt la fin du calvaire

Courage à tous
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Ylimehors ligne
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 (p479524)
Posté le: 05. Jan 2018, 11:56
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Bonjour,

Après 6 semaines de L-Thyroxin Henning, je suis obligée de l'arrêter.
3 semaines après le début du traitement j'ai commencé à avoir des douleurs digestives très intenses, non soulagées par le traitement prescrit par mon médecin. J'ai perséveré en me disant que c'était peut-être un effet secondaire transitoire, mais malheureusement non.
Après 5 semaines et toujours mal, j'ai fait une pause de 3 jours et les douleurs ont disparu, puis j'ai repris et les douleurs sont réapparues. Donc plus aucun doute pour moi : je suis intolérante à ce médicament, à mon grand regret.
Je suis donc passée au Thyrofix depuis ce matin, en espérant que celui-ci me convienne, car c'est la dernière solution...

Bonne année à vous tous !
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Andarielhors ligne
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 (p479858)
Posté le: 08. Jan 2018, 05:48
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Bonjour,

Cela fait des années que je parcours ce forum, mais je viens tout juste de m'inscrire.
Petit historique me concernant:
J'ai 30 ans, je souffre d'un Basedow, diagnostiqué en 2010, suite à une prise de poids éclair de 25 kilos en l'espace de 4 mois et un comportement a la limite de l'hystérie... impossible à l'époque de stabiliser sous néo mercazole, j'ai donc eu droit à l'iode 131 en juin 2012. A l'époque j'étais passée d'une hyper hors de contrôle a l'hypo en moins de temps qu'il n'en faut pour l'écrire, et j'étais vraiment très mal. Passé 6 mois de tatonements ma tsh et ma t4, t3 étaient dans les normes et je me sentais a peu prêt bien. (Même si j'ai toujours senti qu'il y avait un avant la maladie et un après en terme de forme physique, de résistance, Etc.)

Fin 2016, j'ai fait ce que les médecins ont qualifié de burn out: j'ai tellement eu la tête dans le guidon niveau boulot pendant 3 ans que mon corps et ma tête ont fini par lâcher, et j'ai passé tout l'hiver en grosse déprime a la maison. Le printemps aidant, j'ai commencé à me sentir mieux, mais j'étais complètement crevée, malgré des mois passés au repos total. En juillet 2017, quand j'ai vu mon endocrino pour ma visite de contrôle annuelle je lui ai donc parlé de ma fatigue chronique, et elle a jugé que malgré des résultats dans les normes, a l'époque:
Tsh: 3.37 (0.55-4.78)
T3: 3.9 (3.4-6.1)
T4: 13.7 (9.8-18.8)
Qu'une légère augmentation de mon levo me donnerait peut être un coup de fouet. Du coup à ce moment là, elle m'a passée du 50 au 75.
J'ai donc commencé avec la nouvelle formule du levothyrox fin juillet (mon pharmacien me donnait toujours des boîtes de 3 mois de l'ancienne formule, du coup j'avais du stock).
Je me suis très vite sentie encore plus fatiguée (Je dormais 12h par nuit et me réveillait fatiguée), mais avec de nouveaux symptômes: des crampes, des vertiges, nausées, irritabilité, des maux de tête atroces, des palpitations, toujours l'impression d'être à limite de l'évanouissement, ma libido a soudainement fou tu le camp, sécheresse généralisée (vaginale, et de toute ma peau en general, avec des crevaces sur les mains...) cerise sur le gâteau, en 2 mois j'ai pris 4 kilos !
Fin septembre nouvelles analyses:
Tsh: 5.86 (0.55-4.78)
T3: 4.2 (3.4-6.1)
T4: 17.2 (9.8-18.8)
Surprise, j'étais en hypo, alors qu'on avait augmenté ma dose de levo...
C'est à ce moment là que j'ai commencé à entendre parler de la crise de la Nf...
A partir de la mon endo a à nouveau augmenter ma dose. Au lieu de 75, je suis passée à du 100 5 jours par semaine et 75 deux jours. Les symptômes ont encore empiré, avec en plus la joie de voir revenir les crises de larmes intempestives, les heures passées à broyer du noir... Et 4 kilos de plus, a nouveau en 2 mois.
Fin novembre, nouvelles analyses:
Tsh: 6.45 (0.55-4.78)
T3: 4.3 (3.4-6.1)
T4: 16.3 (9.8-18.8)
4 mois de Nf, dosage doublé par rapport à l'Af, et ça montait toujours doucement mais sûrement. J'ai revu mon endo. État général pas terrible et tension très basse (j'étais à 8/5 ce jour la, je n'ai jamais une grosse tension, souvent 11/6, mais là mon endo était pas super rassurée...)
Je suis donc passée à la L-thyroxin henning fin novembre.
Gros mieux au bout de 15 jours, plus de maux de tête, plus de crampes, moins de larmes, un peu moins fatiguée mais toujours pas la super forme. Pendant les fêtes j'ai commencé à ressentir les bons vieux symptômes de l'hyper: palpitations, vertiges, sensation d'oppression sur la poitrine, tremblements, anxiété, fluctuations d'humeur intempestives... mais toujours cette fatigue qui ne me lâche plus...
Je viens d'avoir les résultats de ma dernière pds:
Tsh: 4.48 (0.55-4.78)
T3: 3.8 (3.4-6.1)
T4: 17.6 (9.8-18.8)

Ça a enfin baissé, j'attends un retour de mon endo, savoir si on augmente encore le dosage... Je commence à trouver le temps long, même si ces résultats sont un petit encouragement... mon état général me semble quand même mieux qu'en novembre, et je reprends du fer et de la vitamine D. (Je suis toujours carencée en fer, héritage familial certainement, ma mère a la maladie de Biermer)
Je suis toujours très fatiguée, mais la nouveauté ce sont les insomnies, et je refait de grosses poussées d'eczema qui sont dues au stress chez moi habituellement. Je perds toujours mes cheveux en quantité terrifiantes. Et je n'ai pas reperdu 1 gramme...
Je donnerai des nouvelles quand j'en saurai un peu plus.

Merci de m'avoir lue, et désolée pour le pavé !(Ça fait parfois du bien de partager ses maux)
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Mimauen ligne
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 (p479869)
Posté le: 08. Jan 2018, 09:00
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Bonjour
Long certes mais nécessaire à dire et à lire .
Tu sembles avoir fait le bon choix en changeant de traitement .J'ai fait de même en octobre ...
La T4 Est élevée et La T3 trop basse même si Elle Est Dans La norme...Problème de conversion?.Es tu suivie par le même spécialiste depuis le début?
Voyons les réponses des surdouées du forum Wink
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Maya6129hors ligne
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 (p479884)
Posté le: 08. Jan 2018, 12:21
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Bonjour ,

Je ne suis pas une grande spécialiste du forum mais on voit bien sur tes derniers résultats que ta T4 est haute et ta T3 très basse ce qui expliquerait tes symptômes d'hyper avec tes T4 hautes et ta fatigue avec tesT3 basses.

Pour être bien , il faut avoir un bon niveau de T4 et de T3. Sur le forum, la majorité des gens sont bien quand ils ont des T4 et T3 aux 2/3 supérieur des normes.
Dans ton cas, l'idéal serait d'avoir des T4 autour de 15.8 et des T3 autour de 5.2

Pour améliorer la conversion T4/T3 qui se fait essentiellement dans le foie, il faudrait tenter un cure dépurative à base de plantes (desmodium, radis noir, artichaut, ...) et apporter du sélénium nécessaire au métabolisme des hormones thyroïdiennes en mangeant 2 à 3 noix du Brésil par jour ou faire une cure de Bétaselem.

Si la cure n'est pas suffisante pour faire remonter les T3, il faudrait que ton médecin te prescrive du cynomel . On commence par 1/4 de comprimé et si ça ne suffit pas on augment d'1/4 supplémentaire.

Il est intéressant aussi de faire doser la vit D et la ferritine qui interviennent aussi dans le métabolisme des hormones thyroïdiennes.
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Andarielhors ligne
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 (p480062)
Posté le: 09. Jan 2018, 15:59
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Salut !

Merci pour vos réponses !
Pour répondre à vos questions, je suis suivie par mon endo depuis 2012.
Elle m'a depuis le début prescrit de la vitamine D régulièrement (Je suis allée acheter les gouttes en pharmacie, ça fait un bout de temps que je n'en ai pas repris). Et j'ai pris du sélénium au passage. Pour la ferritine, je n'arrive pas à remettre la main sur mes analyses de novembre, le doc doit les avoir garder, mais je sais que c'était complètement dans les choux...
Du coup je reprends du fer (pas de tardiferon ou ferrograde, l'un et l'autre me donnent nausées et gros soucis digestifs). Celui des labo pileje (fer et cuivre) me va très bien, et il est bien toléré au niveau digestif.

J'attends un coup de fil de l'endo, je vais tâter le terrain au sujet de mes t3, et voir ce qu'elle pense du cynomel.

D'ailleurs j'ignorais complètement l'existence de t3 de synthèse (On se demande bien pourquoi les docs n'en parlent pas...). Est ce que tu peux m'en dire un peu plus sur le cynomel ?
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Maya6129hors ligne
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 (p480067)
Posté le: 09. Jan 2018, 16:21
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Bonjour,

Tu peux trouver des infos sur le cynomel dans la FAQ
Lien à l'intérieur du forumMessage

Les médecins rechignent à prescrire de la T3 car il faut savoir bien doser pour ne pas passer en hyperthyroïdie et avoir ensuite des problèmes cardiaques ou de l'ostéoporose.
J'ai déjà vu des témoignages ici sur le forum de personnes dont le médecin avait prescrit pour commencer 1 comprimé entier de cynomel voir plus. Or , il faut toujours introduire le cynomel très progressivement en commençant par 1/4 de comprimé.
Si c'est prescrit avec parcimonie et justesse, il n'y a pas de soucis.
Wink
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Andarielhors ligne
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 (p480108)
Posté le: 09. Jan 2018, 21:36
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Ah super ! Merci pour le lien, c'est très instructif. C'est fou que les endocrino ne proposent pas plus cette solution, surtout qu'en me penchant sur mes résultats d'analyses, cela fait en fait des années que ma T3 est dans les choux... (Ça ne m'avait pas vraiment interpellée, dans la mesure où les chiffres sont toujours dans les normes...). Je vais me pencher sur les études en anglais concernant la prise de t3, histoire d'avoir les bons mots pour discuter avec l'endo.
J'appréhende un peu de me faire envoyer bouler. Certaines d'entre vous ont déjà dû avoir cette discution avec leur médecin j'imagine, comment l'ont-ils pris ?
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Maya6129hors ligne
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 (p480110)
Posté le: 09. Jan 2018, 22:24
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Bonsoir,

ce n'est pas la première fois que mon endocrinologue prescrivait du cynomel ; C'était donc plus facile d'aborder le sujet avec elle mais à l'époque ,je ne le savais pas et j'étais donc angoissée avant mon RDV de me voir refuser de la T3.

Elle a pris le temps de bien m'expliquer qu'il fallait rester raisonnable quant au dosage du cynomel et qu'elle ne prescrirai pas plus de 3/4 de comprimé;
Elle m'a bien expliqué aussi que la TSH chute fortement quand on prend de la T3 (ma TSH est à 0.01). Il faut le savoir car dans les laboratoires d'analyses médicales et certains médecins ne le savent pas et s'alarment quand ils voient une TSH effondrée.
Quand on prend de la T3, il faut toujours analyser T4 et T3 et on ne se base plus sur la TSH pour adapter le traitement.

Bonne chance !
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marisettehors ligne
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 (p480257)
Posté le: 11. Jan 2018, 10:37
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depuis 5 semaines avec l-thyroxin , voici mes résultats

TSH:0.65 (n:0.55_4.78 )

T4 : 1.49 ( 0.89-1.76 )

T3 : 2.6 ( 3.08-6.47 )

mon cholestérol a un peu baissé le total de 3.2 je suis passée à 2.67 ( n:1.-2. ) le HDL de 0.62 passée à 0.56 (n:0.6-1)
LDL: de 2.25 passée à 1.82
triglycérides de 1.68 , passée à 1.46 (n <1.5 )
tout est encore un peu trop haut , il faut que j'aug le bon et que le mauvais baisse , et comme je ne peux pas prendre de statine vu mes douleurs musculaires de plus ces medicaments peuvent donner du diabéte , donc le régime déjà que je fais très attention .

mes T3 sont toujours un peu basse , impossible de prendre de la T3 trop de palpitations , donc je reste avec ma fatigue et mes douleurs musculaires , 5 semaines de l-thyroxin , sans doute pas assez pour une stabilité , j'ai aussi des brulures des muqueuses mais j'en avais aussi avec le nouveau lévothyrox , j 'espère là aussi trouvé une solution bonne journée
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Témoignages de votre passage au L-THYROXIN Henning

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