Beate
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Message: (p6722)
Posté le: 09. Sep 2004, 08:34
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Bonjour Cécile !
Eh bien - si j'avais vu plus tôt que tu es de Toulouse, j'aurais pu t'aider directement ! Pas plus tard qu'hier soir, j'ai justement envoyé les coordonnées d'une endocrino toulousaine (que je ne connais pas, mais que Florence du Maroc vient de consulter lors de ses vacances dans la région, et qu'elle a trouvée formidable, très à l'écoute) et de ma phytothérapeute à une autre personne du forum, par mail !
Là, je suis au bureau et n'ai pas les coordonnées de l'endocrino sous la main (peut-être Flo-ide pourra-t-elle te les fournir, sinon je t'enverrai un mail ce soir) ; pour la phytothérapeute, c'est Monique Casimir, 18 rue Matabiau, Tél. 05 62 73 03 06. Elle est également généraliste, et peut donc à la fois te soigner par la médecine classique ET par les méthodes complémentaires.
Où habites-tu ? Nous sommes assez nombreux dans la région, et organisons de temps en temps des rencontres "Sudistes" (photos dans la rubrique "Rencontres et RDV", la dernière était à Pentecôte) ! Moi, j'habite à Léguevin et travaille à Colomiers.
A bientôt !
Beate |
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Beate
Inscrit le: 10.10.00 Messages: 49845Carcinome papillaire... 60+ |
Message: (p6751)
Posté le: 09. Sep 2004, 20:59
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Bonsoir Cécile !
Il ne faut pas se sentir "inférieure" parce qu'à un moment ou un autre de sa maladie, on ne peut rien apporter aux autres - c'est aussi grâce aux QUESTIONS que le forum vit, puisque pour chaque question posée, on essayera de trouver des réponses, qui seront utiles non seulement à la personne qui a posé la question, mais aussi à d'autres personnes confrontées aux mêmes problèmes !
Et puis, c'est ainsi qu'on progresse, en apprenant petit à petit ! Et tu verras, un jour, quelqu'un posera une question, et en la lisant, tu te diras "mince, mais c'est exactement ce qui m'est arrivé - donc, je peux lui répondre !", et voilà ! Le jour que toi, tu iras mieux, tu pourras rassurer les nouveaux qui iront mal, en leur racontant ton expérience, tes galères, tes doutes !
Tu sais, moi aussi, j'ai commencé comme ça, il y a 5 ans, dans le forum de Harald ! Je ne connaissais RIEN à la thyroïde, je ne savais même pas exactement à quel endroit du cou elle se situait - on venait de me découvrir des nodules, j'ai alors lancé une recherche sur "thyroide" et "nodules", et parmi plein de pages techniques et plutôt incompréhensibles, j'ai atterri dans le forum "Ohne Schilddrüse Leben", qui n'avait que quelques mois à cette époque (et un peu plus de 600 messages publiés, par une petite vingtaine de membres, donc j'ai pu les lire tous). J'ai posé une question "nouvelle venue (France), nodules froids : que va-t-il m'arriver ?", quelques personnes m'ont très gentiment répondu (m'expliquant le traitement au lévothyrox, l'éventualité d'une opération, les 90 à 95% de chances que ce soit parfaitement benin etc). Ensuite, ils m'ont accompagnée pendant toutes les étapes de ma maladie (opération, diagnostic du cancer etc). Et petit à petit, j'ai compris comment cela fonctionnait, la thyroïde, j'ai cherché des informations un peu partout sur le Net (et, chaque fois que je ne comprenais pas ce que j'avais trouvé, quelqu'un du forum était là pour m'expliquer, ou alors j'en discutais avec mes médecins, car j'ai la chance d'en avoir plusieurs de formidables) - quand je suis arrivée en médecine nucléaire pour ma cure d'iode, les médecins étaient étonnés, pour eux j'étais "la drôle d'Allemande qui a tout appris sur la thyroïde grâce à Internet" !
Grâce à toutes ces informations, et surtout aux échanges avec d'autres personnes qui étaient déjà "passées par là", j'ai vécu cette période aussi bien que possible - et une fois rétablie, constatant qu'il n'y avait rien de tel en français, je me suis lancée (avec l'aide technique de Harald) pour créer mon forum ! C'était exactement un an après mon premier contact avec le "monde de la thyroïde", lors de ma première échographie !
Donc, ne sois surtout pas complexée - le but du forum, c'est l'échange et l'entraide, la solidarité ! Chacun contribue dans la mésure de ses moyens du moment, un jour il sera demandeur, un autre il pourra aider quelqu'un ! Je trouve que c'est une belle expérience - et je suis d'ailleurs très heureuse de constater que de nombreuses personnes, arrivées dans le forum à un moment où elles allaient mal et avaient besoin de conseils, y restent même quand elles vont bien, afin de pouvoir aider les autres ! Quand on est soi-même passé par là, on sait ce que c'est, l'angoisse, l'incertitude, le fait d'être mal équilibré, avec personne qui nous comprend (car notre maladie "ne se voit pas", et est donc facilement classée "tout dans la tête" ...)
A très bientôt !
Beate |
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