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CARLAMARIE1 |
Message: (p497498)
Posté le: 26. Juil 2018, 23:31
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Bonjour,
Mon mari a été détecté suite à une visite, il a été opéré très rapidement, et on a reçu le compte rendu -CANCER PAPILLAIRE - il va faire une séance au niveau d'IODE, afin d'éliminer un ganglion touché par une métartasse, je regarde sur des forums, et souvent on me dit que c'est très grave, je suis inquiète, est-ce que des personnes qui ont connu ce genre de situation, ce serait gentille de me dire si ont peur en guérir, plus exactement être en remission, je vous remercie sincèrement soit de partager ce que vous avez eu, et si on doit vraiment gentilsl(lles)
merci de tout cœur COREDIALEMENT |
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Ktrin'
Inscrit le: 26.12.08 Messages: 275870+ |
Message: (p497500)
Posté le: 26. Juil 2018, 23:55
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Bonsoir Carlamarie,
Bienvenue ici où tu trouveras infos et soutien.
Mais merci de s'en tenir à un seul post pour mieux suivre, plutôt que de les multiplier.
Ton mari opéré est sûrement déjà débarrassé de son cancer, surtout s'il n'avait qu'un seul ganglion métastasé, la cure d'iode n'est qu'une mesure de sécurité pour détruire des cellules qui resteraient dans son organisme.
No stress, bien opéré et à temps, ce cancer se soigne et guéri très bien.
Perso, il y a 10 ans j'avais un nodule de 13 mm qui était fortement douteux et qui avait grossi de ... 0,1 cc.
Il s'est avéré carcinome au cours de l'extemporanée et le chirurgien m'a donc enlevé toute la thyroide et gratté les nerfs récurrents.
A l'anapath 3 ganglions sur 4 métastasés et donc enlevés à l'opération.
Cure d'iode 1 mois 1/2 plus tard, et en rémission complète depuis des années !
Bon courage et Patience à tous deux et à plus tard de nous donner de ses nouvelles.
Ktrin' _________________ Le Forum vous est utile ?!
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CARLAMARIE1 |
Message: (p497506)
Posté le: 27. Juil 2018, 09:00
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Bonjour,
Merci de m'avoir répondu, ça fait juste un mois qui s'est fait opérer et au vu des résultats, lorsque l'on vous dit le mot qu'on ne désire pas entendre, ça fait peur, je suis consciente qu'il n'est pas le seul sur la glande tyroïde, il ne fume pas et ne boit pas, génétique personne de sa famille, mais c'est tellement vaste ce mot cancer, personne s'y attend, et c'est un coup dur, lorsque le matin il voit un médecin, et ensuite spécialiste, et intervention chirurgicale en 4 jours. Et on attend pour le médicament à base d'IODE, on nous a dit une semaine à l'hôpital spécialisé, pour bien sûr être isolé (pour ce traitement) il doit y rester une semaine, sans voir personne ? il y a de bons médecins, j'avoue que ça été difficile pour moi d'avoir eu à comprendre, et à se dire, pourvu que ? l'anxiété de se dire, est-ce que les cellules vont pas partout, j'ai vu des forums où c'est pas évident, mais je vous remercie sincèrement.
CARLAMARIE |
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Beate
Inscrit le: 10.10.00 Messages: 49865Carcinome papillaire... 60+ |
Message: (p497514)
Posté le: 27. Juil 2018, 11:23
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Bonjour et bienvenue !
Apprendre un diagnostic de cancer fait toujours un énorme choc (et c'est encore plus difficile quand cela ne nous concerne pas personnellement, mais un de nos proches !)
Mais rassure-toi - le cancer de la thyroïde, et tout particulièrement le cancer papillaire, c'est un cancer généralement très lent et peu agressif, qui se GUERIT, surtout quand il est détecté tôt, comme cela semble le cas ici !
Le plus souvent, rien qu'avec l'opération on en est déjà débarrassé, et la cure d'iode est une sécurité supplémentaire.
A-t-il déjà une date pour le traitement à l'iode radioactif ? Où doit-il le faire ? A-t-il actuellement déjà un traitement (lévothyroxine) ?
Connais-tu des détails des résultats d'analyse ? Taille du carcinome, classification pTNM ?
Personnellement, j'ai eu 3 carcinomes (2 papillaires et un gros folliculaire) - cela fait 18 ans, je suis guérie et je vais parfaitement bien !
N'hésite pas à parcourir la FAQ , foire aux questions, tu y trouveras beaucoup d'informations !
A bientôt !
Beate |
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Ktrin'
Inscrit le: 26.12.08 Messages: 275870+ |
Message: (p497515)
Posté le: 27. Juil 2018, 11:31
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Bonjour,
Donc il ne faut pas aller sur plein de forums négatifs !
Il faut rester ici et chercher les témoignages sur les cures d'iode, et plus spécifiquement sur celles faites dabs l'hopital où ira ton mari.
Ce n'est pas 1 semaine en isolement mais 3j seulement !
Les visites extérieures ne sont pas admises car on est radioactif après l'ingestion de la gélule, mais on voit le médecin, l'infirmière, la personne qui porte les repas, et on peut ouvrir la fenêtre de sa chambre !
De quelle région êtes-vous ?!
Patience et bon courage ..... un jour tout cela sera loin derrière vous !
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CARLAMARIE1 |
Message: (p497527)
Posté le: 27. Juil 2018, 13:27
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BONJOUR,
Je connais pas spécialement les "FORUMS", j'écris à deux personnes, Merci, une dame me demande un renseignement Il s’agit d’un micro métastase de 0 ,9 mm sur un petit ganglion de 3 mm de grand axe.Cette micro métastase présent un aspect CK19 +, TTF1 +. Ce ganglion est néamoins clé en ganglion N1, j'essaie de vous mettre des informations, je sais pas si celui-ci est plus grave, ganglion N1. Mon mari en parle pas, ça fait un mois qu'il a eu son intervention chirurgicale. Pour l'Administration au niveau de I.O.D.E, on attend, on m'a dit une semaine, je sais pas comment ça fonctionne, il est isolé c'est tout à fait logique, pas de visites, ça se comprend, j'aimerais bien 2 ou 3 jours, mais lorsqu'il faut se soigner il faut des concessions, et pour moi la santé est primordiale, il boit pas, et fume pas, d'où ça vient, on sait pas, suite à une visite chez un angiologue qui à palper au niveau des carotides et à vu ces nodules, mais il y allait tous les ans, ça pousse d'un seul coup les nodules, car l'année dernière il avait rien, c'est un nouveau médecin, mais on ne peut que le remercie, ensuite il a été d'urgence chez l'endriconologue et ensuite O.R.L. et delà intervention chirurgicale 6 jours après il se faisait opérer, j'espère que c'est pas trop grave, car j'ai vu que ça peut s'imprégner dans certaines cellules, j'ai peur de regarder sur certains forums. MERCI MILLE FOIS DE ME CONTACTER, ça me fait chaud au cœur, car ça nous ramène [/b]aussi à des moments passés à des choses difficiles. MERCI BONNE JOURNEE |
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CARLAMARIE1 |
Message: (p497536)
Posté le: 27. Juil 2018, 16:34
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"info@sic.can Bonjour Madame
Nous comprenons votre préoccupation au sujet de la survie nette pour le cancer de la glande thyroïde. Vous demandez que veut dire une survie nette à 98% dans 5 ans.
Cela veut dire que la personne a 98% de chance d’être toujours VIVANTE dans 5 ans.
Nous espérons que ces renseignements vous seront utiles.
Veuillez noter que la Société canadienne du cancer (SCC) distribue de l’information médicale de nature générale qui ne remplace pas une consultation avec un professionnel de la santé.
Si vous avez d’autres questions ou si certains éléments ne vous semblent pas clairs, vous pouvez communiquer de nouveau avec le Service d’information sur le cancer. C’est avec plaisir que nous tenterons de répondre à toutes vos questions.
Vous pouvez aussi visiter notre site Web pour trouver des ressources de soutien pour les personnes touchées par le cancer.
Cordialement,
N’hésitez pas à communiquer de nouveau avec nous si vous avez des commentaires ou d’autres questions. Le Service d’information sur le cancer de la Société canadienne du cancer est offert en français et en anglais, du lundi au vendredi, entre 8h et 18h, sans frais au numéro 1 888 939-3333.
cer.ca" <montrealcis@cancer.ca>
J'ai ecrit à INFO CANCER MONTREAL, et la REPONSE est sans appelle, je suis destabilisée, ce sont des professionnelles qui écrivent, pourquoi me répondent ils doit rester 5 ans à mon mari.
Je suis déseparée.
DESOLEE, j'étais obligée de vous l'écrire, merci. |
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Ktrin'
Inscrit le: 26.12.08 Messages: 275870+ |
Message: (p497538)
Posté le: 27. Juil 2018, 17:47
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Mais non, c'est l'inverse !!!
Il y a 98% de SURVIE à 5 ans veut dire que dans 5 ans, 98% des personnes ayant un cancer de la thyroïde seront EN VIE après leur cancer !
C'est ce qu'explique la personne qui vous a répondu.
Vous êtes donc au Québec, je l'avais un peu pensé.
Si vous ne comprenez pas bien les termes français, essayez de trouver quelqu'un qui puisse bien vous expliquer tout ça !
Zen, votre mari sera un jour en remission complète après sa cure d'iode.
Bon wend, profitez de bons moments ensemble !
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CARLAMARIE1 |
Message: (p497539)
Posté le: 27. Juil 2018, 18:12
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Bonsoir,
Non je suis pas du QUEBEC, FRANCE, mais je dois aller dans certains forums, ou sites que je comprend peu ou pas, le pourcentage est après 5 ans.
J'étais inquiète, il y a une personne qui m'a demandé des renseignements le ganglions métatasés, si cette personne pouvait me répondre.
Je crois que je resterais sur ce forum, vraiment vous êtes des personnes chaleureuses. MERCI
J'habite PAYS-DE-LOIRE.
MERCI MILLE FOIS. |
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Ktrin'
Inscrit le: 26.12.08 Messages: 275870+ |
Message: (p497602)
Posté le: 29. Juil 2018, 00:01
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Bonsoir,
Le pourcentage de 98% de "survie nette" à 5 ans veut aussi dire que de 0 (date de découverte du cancer) à 5 ans plus tard, il y aura 2 personnes sur 100 qui décèderont de leur cancer de la thyroïde, car bien sûr dans tous les cas recensés il y en a des graves.
Les autres, 98 sur 100 personnes seront en Vie.
Le ganglion N1 veut juste dire que le.s ganglions sont touchés :
* T pour tumeur : 0=pas de tumeur/nodule, 1 tumeur/nodule de moins de 3 cm, 2 etc .... selon la taille du nodule.
* N pour ganglion : 0= aucun ganglion touché, 1= un ou plusieurs ganglions touchés, 1a= ganglion d'un seul côté, 1b= ganglions touchés des deux cotés (de la thyroïde),
* M pour métastase : 0=pas de métastase, 1= unevou plusieurs métastases.
Dans quelle ville et hôpital votre mari aura-t-il sa cure d'iode ?
Vous pourrez peut-être trouver sur ce forum des personnes en ayant eu une dans le même hôpital, et avoir ainsi des renseignements.
Courage !
Je ne peux pas toujours répondre, ayant été absente de chez moi et là j'ai de la famille qui arrive chez moi.
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