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Tout dans les normes - Toujours pas d'énergie

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CastorJuniorhors ligne
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 (p455753)
Posté le: 11. Aoû 2017, 12:09
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Wow ça parait très étrange.
Je serai très étonné que ça soit ça, mais en tout cas merci pour l'info! Surprised

Mes symptômes, qui n'arrivent que quelques minutes/heures par jour, ce sont des piqûres et brûlures.
Rien d'extrême et de très douloureux, c'est juste inconfortable.
Comme l'antibiotique m'avait débarrassé de ces sensations, je pensais que c'était très possible que c'était simplement une petite infection.
Mais on ne sait jamais, tu as peut-être raison!

En ce moment, j'attends la fin des vacances avant de faire quoi que ce soit. Laughing

Par contre, je profite de revenir sur le forum pour demander à tout le monde comment ça se passe avec le nouveau lévothyrox! Smile
La plupart des docteurs disent que normalement l'assimilation est meilleure...
Est-ce que ça veut dire "plus rapide"? Surprised
Je veux dire que normalement, on dit toujours qu'il faut rester plusieurs mois à la même dose sans changer pour se sentir mieux.
Mais là, est-ce que c'est plus rapide? 3/4 semaines, peut-être?
Moi ça fait que 2 semaines et pas vraiment de changement.

Rolling Eyes

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Liwehors ligne
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Thyroïdite lymphocyt...
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 (p455841)
Posté le: 13. Aoû 2017, 14:39
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Bonjour,

Vulkan : je ne peux qu'approuver cette piste, puisque j'en ai eu une forme similaire en fin d'année dernière... douleurs intermittentes au niveau de la hanche, sur l'os iliaque, qui irradie vers le bas ventre, la fesse et la cuisse. Le généraliste m'a dit crise d'arthrite (dc anti inflammatoires que je n'ai pas pris, car mal d'estomac qd j'en prends). Après une petite recherche internet, je suis tombée sur ce "Maigne", tout collait niveau symptômes ! Direction l'ostéo, qui a calé sur mes vertèbres (il a bien bossé sur les autres articulations mais n'est pas arrivé à me soulager). Direction le chiropracteur en dernier recours. Bcp de déséquilibres, un peu d'arthrose (normale !), des disques pincés... et au bout de 7/8 séances (et sans aucun médicament) : plus aucune douleur à la hanche. Je gambade comme un lapin, alors qu'en début d'année, je boitais, j'avais du mal à sortir de la voiture après qques minutes de route ou à me lever après être restée assise sur ma chaise au bureau. Je poursuis les conseils du chiro (étirements à faire de manière régulière, pour éviter de re pincer les disques).
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Vulkanhors ligne
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 (p456678)
Posté le: 23. Aoû 2017, 10:32
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Oui Liwe, le syndrome de Maigne peut entrainer des douleurs aux fesses, sur le coté de la cuisse et vers l'aine. Dans ce cas il est d'ailleurs plus "facile" de le diagnostiquer.
C'est plus embêtant lorsque la douleur est uniquement située vers l’urètre ou la bas de l'aine car dans ce cas, le syndrome de Maigne ne vient pratiquement jamais à l'esprit des médecins.
Ce n'est peut être bien sur pas le cas de Casto junior mais c'est toujours bien d'avoir cette hypothèse en tête.

Concernant le nouveau lévothyrox:

J'avais une TSH de 0.25 fin avril avec 150 de lévo.
Mon médecin m'a baissé à 137 et j'ai commencé le nouveau lévo début Juin.
J'ai fait une PDS le 13 Aout, soit 9 semaines après le début du nouveau lévo et 3 mois et demi après le changement de dosage et ma TSH est de 0.76.

Pour le moment tout est cohérent pour moi.
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aguanta88hors ligne
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 (p462018)
Posté le: 17. Sep 2017, 17:10
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Coucou castor

Comment vas tu?
Ça donne quoi Levo seul
J'ai vu que tu avais aussi ce problème en +
J'espère ça va vite s'arranger
N'hésite pas à voir des spécialités
Les généralistes sont sympas mais pas toujours compétents

Pour ma part
Tu avais donc bien raison le cynomel ça marche pas sur moi aussi
Mes symptômes ressemblaient aux tiens et finalement 4 mois avec cynomel
J'ai arrêté il y a 8 jours

J'étais à 100 on m'a descendu à 75 +1/2 cyno puis 87.50 1/4 cyno et toujours des migraines insomnies et tendu arrivee a la 6eme semaine
Donc mon endo voit mes résultats me dit qu'avec le cynomel ils ne veulent plus dire grand chose et décide alors d'augmenter mon Levo seul a 112.5
Quand j'étais à 100 ça m'avait rien fait et ma TSH était a 1.70 mais ma t4 a 1.07 très proche de la norme sup 1.12
J'ai bien insiste et ma dit que seul ma rdv depuis le début était fiable
Et ça c'est vrai en regardant
Mes t4 et t3 n'ont jamais vraiment donné de bonnes info car ma t4 était aussi à 1.07 sous Levo 75 et pourtant je suis montée a 100 sans problème

Donc 112.5 depuis 9 jours RAS pour le moment et même un peu plus d'énergie malgré la hausse de 25 d'un coup

Donc seule tsh parlante, besoin d'une bonne dose de Levo selon mon endo et j'essaye jusqu'à 125 moi même mais qu'on est proche vu ma tsh et que je dois avoir une tsh 1 voire moins selon lendo
Au final cynomel pas pour moi plus de mal que de bien 4 mois foutu en l'air mais maintenant on sait où aller

Voilà pour la petite info si ça peut aider
Courage à toi castor
Very Happy
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CastorJuniorhors ligne
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 (p462097)
Posté le: 18. Sep 2017, 11:19
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Ça va moyen mais je vais peut-être voir mon docteur cette semaine.
Je suis relativement "stabilisé" donc mon endocrinologue ne voulait me voir qu'au bout de 3 mois...
Mais comme entre-temps, je suis passé à la nouvelle formule, comme presque tout le monde, je me dis que ça pourrait être intéressant de faire quand même une prise de sang au bout de 6 semaines.
D'ailleurs je suis ce qu'il se passe en ce moment et c'est très... intéressant. Laughing
En tout cas, il est possible que mon niveau de T4 ait baissé, avec cette nouvelle formule...
J'ai entendu hier à la télé que c'était le mannitol qui interagissait avec la thyroxine et que donc on pouvait finir en hypo ou en hyper...
Enfin bon, on verra.

D'une certaine manière, je suis plutôt content que pour toi non plus, le Cynomel n'a rien apporté.
Tu verras, la vie est plus simple en prenant juste un cachet tous les matins.
Smile
Le Cynomel ne m'a provoqué que des variations hormonales et je me sentais encore moins énergique qu'avant.
Et comme tu dis, les résultats ne veulent plus dire grand chose une fois qu'on prend Cynomel... Et je trouve ça très dangereux, car la TSH est "annulée", et les docteurs croient que ça veut dire que tu es en hyper...
Bref, je préfère éviter les risques et me content de Lévothyrox seul... Laughing
On au eu la même expérience! Cool

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CastorJuniorhors ligne
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 (p470698)
Posté le: 04. Nov 2017, 12:20
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Juste une petite mise à jour...
Je vois que le titre de mon topic tiens toujours, d'ailleurs... lol

Je fais partie des rares qui supportent très bien le nouveau lévothyrox, finalement, ce qui m'étonne...
D'habitude, je fais partie de ceux qui ont toujours des complications... lol
Les derniers résultats ne montrent AUCUN changement entre l'ancien lévo et le nouveau, (100µg).

Ma TSH est à peu près à 2 et ma T4 à 18, finalement ça ne change jamais.
D'ailleurs, même en 2016, j'avais déjà essayé 100µg et les résultats étaient pareils.
Bref, j'imagine qu'on peut dire que je suis "stabilisé".
(je suis resté plus de 3 mois avec le nouveau lévo donc c'est bon, je pense...)

Reste mon infection chronique...
Qui n'en est pas vraiment une, mais bon...
Alors en fait j'ai du prendre des PRObiotiques(IMGALT) récemment, pour essayer de réparer les "dégats" causés par un antibiotique, et finalement ça a eu un effet aussi négatif que les antibiotiques...
On pense que je dois avoir un sacré désordre au niveau de la flore intestinale.
Et la dose de IMGALT devait être trop forte. (2 gélules par jour)
Le fait que certaines bactéries soient trop présentes (avant c'était les mauvaises bactéries, mais maintenant avec le probiotique, ce sont les "bonnes") me fait mal au ventre et déclenche des attaques d'anticorps sur la thyroïde aussi(le système immunitaire s'active, puisqu'il faut détruire des bactéries), ce qui me provoque des hausses et des baisses hormonales, et bref je suis toujours fatigué...

Est-ce qu'il y a des gens sur ce forum qui ont eu des problèmes avec la flore intestinale? Et comment avez-vous réglé ces problèmes?
Je sais que les gens qui ont Hashimoto se sentent en général mieux en faisant attention, avec certains régimes comme "paléo", ou "Seignalet"...

En tout cas, je ne me prends plus la tête avec l’hypothyroïdie elle-même, et encore moins la T3...
Ma fatigue vient seulement de tout ce désordre de la flore intestinale, et cet équilibre de bactéries que je n'arrive pas à atteindre, bizarrement... Confused

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monbelorangerhors ligne
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 (p470709)
Posté le: 04. Nov 2017, 15:42
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : CastorJunior
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Bonjour à nouveau Castor,

Je viens de découvrir en diagonale ton topic, very interesting indeed.

Epatée que tu zappes le cynomel.
Super que tu supportes bien la NF.

Je le prends (le cynomel), avec le Lévo depuis maintenant plusieurs années, prescrit par l'endocrino dont je t'ai parlé en MP, et franchement, même sans la nouvelle formule qui a généré le boxon, ce n'est pas toujours la joie.
Mais avant le mois de mai, mon endocrino considérait que j'étais dans les normes et stabilisée.
Ce qui n'est plus le cas.

En ce qui concerne la microbiote ou flore intestinale, il y a beaucoup de personnes ici qui ont certainement dû l'évoquer et qui ont des expériences/ connaissances sur le sujet.
En particulier pour les Hashimoto...

Perso, cela fait plusieurs années que je fais des recherches et que j'expérimente, étant donné que l'une des pathologies associées à l'Hashimoto, se trouve être l'urticaire chronique auto-immune (je ne réponds pas aux antihistaminiques) qui dure depuis maintenant...18 ans.

Les régimes "strictes" (anti-candida, sans gluten, sans produits laitiers, Seignalet, sans aliments générant de la fermentation, anti-histaminique, etc...), n'ont pas nécessairement eu d'impact sur les symptômes en direct et dans la durée, et m'ont plutôt fragilisée en terme de carences et de fatigue supplémentaire.

Les probiotiques, je l'ai appris à mes dépens (chaque cas est différent), que mêmes prônés depuis plusieurs années partout et par tous... sur une porosité et une inflammation intestinale, ils n'aident pas forcément, voir aggravent la situation.
Donc peut aggraver lorsque l'inflammation est déjà là.
Encore faut-il tomber sur les bonnes souches.
Et il vaut mieux s'assurer d’avoir une bonne imperméabilité intestinale, avant d'en prendre.
En tous les cas la perméabilité intestinale cœliaque, avant cœliaque, est souvent rattachée aux thyroïdites d'Hashimoto.

Donc ?
Essayer de colmater/ réparer avec une alimentation ciblée.
C'est à vie pour les plus fragiles et c'est plutôt accompagné d'un nutritionniste (bien sûr pour parler de l’intestin à un généraliste ou à un gastro OU à un endocrino, ben... prévoir plusieurs paires de rames!).
+ Avec un peu de phytothérapie par exemple, validée là encore par un avis professionnel, par rapport aux éventuelles interactions du terrain perso.

Vérifier voir si trop ou pas assez d'acidité...ça joue sur l'état général et les symptômes gastriques.

Eviter, mais ça tout le monde je pense le sait ici, les AINS, et les anti acides.

J'ai repris récemment des probiotiques ciblés, mais je décélère à nouveau et n'en prends qu'un tous les deux jours.
Ce dans le cadre d'un suivi via un médecin micro-nutritionniste à Nîmes, que je revois bientôt.

Vrai aussi que je n'ai pas vraiment les moyens de prendre des compléments alimentaires en boucle (je me suis déjà ruinée les années précédentes).
Je compte sur lui pour m'orienter vers un régime équilibré.
Pas encore fait.

Pour ce qui est des antibiotiques et des infections chez les Hashimoto, qui sont courantes, c'est en effet contrindiqué, étant donné que la flore intestinale est souvent perméable.
Ou borderline, et il suffit d'un traitement antibio pour activer la perméabilité (même avec des probiotiques !).
Mais bon y a des fois où on ne pas pas faire autrement.

Certaines huiles essentielles ont un rôle très puissant et équivalent aux antibiotiques/ antifongiques. Mais là encore il faut trouver un pro pour être accompagné, étant donné que ces HE sont très puissantes sur tout, y compris la flore intestinale...

Mes symptômes il y a 18 ans ont commencé suite à des antibiothérapies de "cheval" répétées (aux Etats-Unis), + une intox aux métaux lourds, non reconnue en France, bien sûr...
Sachant qu'à chaque fois que l'urticaire est reparti, c'était dans la foulée d'une 'tite faille auto immune (gastro/grippe etc. ...), accompagnée bien sûr encore, d'une belle hyper.

...Chez les femmes (mais peut-être aussi chez les hommes ?), les changements hormonaux, évidemment liées aux hormones thyroïdiennes foutent le boxon aussi. Je pense à certaines personnes sur ce forum qui, par rapport à ça, ont douillé (permettez-moi l'expression), de tous les côtés...


Quand on en parle aux toubibs, c'est soit: yeux levés au ciel, soit soupir, soit bouche ouverte, suivie d'un "nononon".


Voilà, pas facile tout ça.
Et si on se rapproche de naturopathes ou de la médecine dite "parallèle", chinoise et tutti, pour se faire aider, cela a un coût.

Je vais m'intéresser au syndrome de Maigne pour mon compagnon...merci du tuyau.


Bon courage pour ceux qui en ont besoin ces temps-ci, et bon week-end (sous la flotte pour nous normalement, hein Castor ?).
Episode cévenol qui arrive sur une sécheresse de 6 mois+++.
Dernières pluies sont tombées avant l'arrivée du nouveau lévothyrox, c'était la belle époque...
Razz Crying or Very sad
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CastorJuniorhors ligne
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 (p470711)
Posté le: 04. Nov 2017, 16:11
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J'apprécie cette longue explication sur tes expériences variées! Smile

Je vois que tu as vécu aux USA, je comprends maintenant pourquoi tu as l'air à l'aise avec les termes Anglais.
Moi, j'ai une copine Américaine qui veut venir vivre en France. Cool
And immigration is going to be a pain in the a**. XD

Tu parles pas mal de nutritionnistes, et ça me rappelle que j'ai oublié de te dire que l'endocrinologue dont je t'ai parlé en MP est aussi nutritionniste. Wink
D'ailleurs, je crois que j'avais du en parler il y a quelques mois sur ce forum, je suis toujours un régime qu'elle m'a conseillé, en mangeant plus le matin et moins le soir, etc.
Par contre, je me suis remis aux yaourts récemment (bifidus), par rapport à ma flore intestinale...lol
Normalement j'évitais tous les produits laitiers...
J'avoue que parfois je me remets un peu en cause néanmoins, car comme toi, je me demande si un régime trop strict ne nous rend pas plus faibles, en particulier à cause de notre hypothyroïdie...
Éviter les aliments trop sucrés, ok, mais peut-être que je vais reprendre un peu de produits laitiers...
Ou alors, si vraiment j'avais besoin de "probiotiques", je devrais me contenter de ceux qui sont naturellement présents dans certains aliments, et ne pas prendre des gélules qui contiennent beaucoup trop de bactéries...
Enfin je ne sais pas... C'est la première fois que j'en prends, alors bon...

Oui, j'avoue que je suis déçu par l'effet des probiotiques...
"Essayer de colmater/ réparer avec une alimentation ciblée." => très certainement le meilleur conseil. Razz
Et je n'ai jamais essayé la phytothérapie, alors c'est peut-être le bon moment... Wink

Tiens, c'est intéressant que tu dises que après avoir pris des antibiotiques, et ensuite l'urticaire, c'était suivi d'une gastro ou grippe...
Car moi, juste après avoir pris un antibiotique assez récemment (Bactrime), j'ai attrapé un très gros rhume qui a bien duré une semaine.

Ah oui, juste un petit détail.
La dernière fois que je suis allé faire une prise de sang, l'infirmière m'a dit que j'étais dans les 20% qui disent ne sentir aucune différence avec le nouveau lévo, et/ou qui ont des résultats stables.
Ça ne fait pas beaucoup... Surprised

Bon, sinon, toujours pas une goutte pour le moment, en tout cas dans le Gard rhodanien. Confused
Mais on dirait que le vent se lève...

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