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Thyroïde et Vitiligo

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Fanny 50hors ligne
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MessageThyroïde et Vitiligo

 (p25555)
Posté le: 18. Juil 2005, 10:26
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Bonjour à tous,
Je suis nouvelle sur ce forum.
Je cherche des réponses à mes interrogations:
Depuis 2 ans j'ai un vitiligo qui grandit de plus en plus (mains, visage, zones de frottements...).
Les dosages de ma glande thyroïde sont bons mais les anti-corps très élévés.
Suite à une visite chez un spécialiste, celui-ci m'a diagnostiqué un Hashimoto (comme ma mère), mais pas encore de traitement.
J'ai également des problèmes de poids et des baisses de forme.
Ma question est : avec le traitement ces symptômes diminueront-ils ?
Le vitiligo, lié aux problèmes de thyroïde, peut-il s'estomper ou stopper ?
Merci d'avance pour les réponses !
Fanny
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chris59
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 (p25559)
Posté le: 18. Juil 2005, 10:41
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kikoo,

Bienvenue sur le forum !

Bon alors le vitiligo est souvent associé à Hashimoto mais c'est une maladie auto-immune à part.

Bien souvent lorsque l'on a une maladie auto-immune on peut s'attendre à ce que d'autres s'ajoutent mais elles sont indépendantes les unes des autres. Le système immunitaire est en défaut et donc les anticorps peuvent se mettre à attaquer n'importe quel organe.

Donc ton vitiligo continuera d'évoluer. Pour ltenter de le freiner il faut absolument déjà te protéger du soleil.

Pour Hashimoto même, bien souvent on donne un traitement lorsque des symptômes très forts d'hypo viennent perturber le quotidien.

On commence par un traitement à faible dosage 25 µg en général. On surveille le taux de TSH, T3 et T4 et on réajuste le dosage en fonction de la montée de la TSH et de la descente des T3 et T4.

A bientôt
Wink

_________________
Cordialement Very Happy
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pazienzahors ligne
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MessageVitiligo

 (p27414)
Posté le: 04. Aoû 2005, 09:12
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Bonjour,


Comme je fuis le soleil depuis des années pour cause de lucite estivale, et que de toute façon je rougis et ne bronze pas, je ne me suis jamais préoccupé des petites taches blanches que j'ai sur les bras depuis quelques années (3 ou 4 mm), qui, avec les taches de rousseur et les taches brunes, sont du plus bel effet.

Est-ce à rajouter au catalogue des M-A-I ? je pose la question par pure curiosité, parceque j'ai de la chance, c'est bien placé, petit et pas gênant.
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chris59
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 (p27419)
Posté le: 04. Aoû 2005, 09:25
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kikoo Pazienza,

Il faudrait le faire voir par un dermatologue qui pourra effectivement vérifier s'il s'agit bien d'un vitiligo ou comme cela arrive aussi il peut s'agir de la fixation par le soleil du pityriasis versicolor, qui donne le même effet qu'un vitiligo.

Le pityriasis versicolor est un champignon que 9 personnes sur 10 ont.
Mais ce champignon sort réellement (sorte de taches brunâtres) et qui si il y a exposition au soleil ces taches seront fixées et formeront des petites taches blanches.

Tu trouveras plusieurs sites sur le sujet.

Le vitiligo est repris dans le cadre de maladies auto-immunes mais supposées...

Bisous Wink

_________________
Cordialement Very Happy
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Caro59hors ligne
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 (p27427)
Posté le: 04. Aoû 2005, 09:54
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Bonjour Fanny !

Personnellement, mon vitiligo s'est arrêté et n'a plus progressé. Mais je crois me souvenir que c'était déjà avant la prise de traitement. Je l'avais avant qu'Hashimoto ne s'installe, 3-4 ans avant, et malheureusement ma dermato ne m'avait fait alors la recherche d'un seul anticorps et justement celui que je n'ai pas ! (L'anti-TG, alors que j'ai des anti-TPO). En tout cas, le vitiligo n'a pas continué.
Mais, toujours d'après ma dermato, il est superficiel car il part un peu dans le cuir chevelu et mes cheveux ne sont pas blanc. Apparemment, ils devraient l'être s'il n'était pas superficiel.
Je vis dans le Nord et ne suis pas très branchée soleil donc c'est peut-être aussi la raison pour laquelle il ne se voit pas trop.
J'ai même l'impression que les tâches se sont repigmentées car mon vitiligo est beaucoup plus discret qu'il ne l'a été.

SI tu as déjà des coups de pompe peut-être qu'un traitement à dosage faible (25µg) te ferait du bien.
As-tu fait une écgographie ? Car le risque de laisser Hashimoto sans traitement est aussi de voir apparaître des nodules.

Mais bon ! tout cela tu dois le voir avec ton endocrino.

A+
Caroline
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Fanny 50hors ligne
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Hypothyroïdie d'Hash...
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MessageThyroïde et Vitiligo

 (p28351)
Posté le: 16. Aoû 2005, 13:30
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Merci à Chris 29 et Caro59 de m'avoir répondu.
L'été se passe et mes taches grandissent .
J'ai une peau assez mate et forcément le contraste n'en est que plus fort !
Mais j'ai décidé que le vitiligo ne m'empêcherait pas de vivre comme à mon habitude. (je suis dans le camouflage!)
J'ai retrouvé mes résultats d'analyse effectuée l'an dernier :
T3 : 2.89
T4 : 12.2
Thyroeostimuline US :3.04
anticorps anti-thyroglobuline :629 (normes inférieures à 70)
anticorps anti-thyropéroxydase :2565 (normes inférieures à 60)
J'ai toujours mes coups de pompe et mes sautes d'humeur (plus baisse de moral, ce qui n'est pas dans ma personnalité).
Aussi, connaissez vous un endocrino réputé sur le grand Ouest ? (Rennes, Rouen ?).
J'habite le Manche et ils ne sont pas nombreux !
Merci d'avance
Fanny
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Beatehors ligne
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Carcinome papillaire...
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 (p28373)
Posté le: 16. Aoû 2005, 15:44
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Coucou Fanny,

Je ne sais pas si cela pourra t'aider, mais tu y trouveras certainement des renseignements utiles et des conseils ! Une association de malades du Vitiligo vient juste de m'envoyer leur nouvelle adresse, aujourd'hui même :

Association Anges Blancs Vitiligo
Mme Chantal Toto
Ilot du 4 septembre
65 rue Castil-Blaze
84300 CAVAILLON
Tél 04.88.23.13.45
Port / 06.80.35.99.10

Je ne sais pas si leur adresse mail a changé aussi (auparavant, c'était les-anges-blancs@wanadoo.fr ou angesblancsvitiligo@wanadoo.fr ) - si ces adresses ne fonctionnent plus, l'adresse de la présidente (qui m'a envoyé le message sur la modification d'adresse) est missischantal@frequencemix.com . Je n'ai pas réussi à trouver de site, apparemment ils n'en ont pas.

Sinon, il y a aussi l'association francaise du Vitiligo :
http://www.zonkedout.org/kylin/vitiligo//Lien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

Et puis le forum des maladies autoimmunes créé par Cécile (avec entre autres une rubrique Vitiligo, Hashimoto ...) :
http://30888.aceboard.net/index.php?login=30888Lien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

Bon courage !

Beate
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