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Liwe
Inscrit le: 22.04.15 Messages: 2545Thyroïdite lymphocyt... Gard 40+ |
Message: (p472012)
Posté le: 13. Nov 2017, 21:37
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : Aude79
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Du courage !!!
(je ne suis pas le bon exemple... mais comme le dit Marie2, bcp de gens viennent ici qques temps et repartent...).
Pour le fer, il me semble que le fumafer est svt recommandé ici, car mieux toléré (perso, je ne sais pas ce que c'est que l'anémie... )
Et pour la vitD, je ne connaissais pas adrigyl, mais c'est comme le ZymaD que je prends à 10 gouttes/j ! c'est une bonne chose que tu te supplémentes. |
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Aude79 Inscrit le: 01.11.17 Messages: 777Hashimoto 79 40+ |
Message: (p472015)
Posté le: 13. Nov 2017, 21:47
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Merci Liwe, le courage ne manque pas...mais toute cette histoire est vraiment déroutante, et je crois que ce qui me fait le plus peur c'est de rester dans cet état alors que je viens juste d'être maman et que j'aimerais en profiter différemment, c'est très frustrant en fait, et j'ai peur!!! Heureusement, il y'a l'existence de ce site, de vous qui me répondez et ça, ça m'aide vraiment...
C'est noté pour le Fumafer, j'irai demain à la pharmacie et je pense que l'Adrigyl, c'est la même chose le Zyma D...
MILLE MERCIS EN TOUT CAS DE VOS RÉPONSES, DE VOS SOUTIENS...cette histoire me permet de "rencontrer" de belles personnes!!! |
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Liwe
Inscrit le: 22.04.15 Messages: 2545Thyroïdite lymphocyt... Gard 40+ |
Message: (p472018)
Posté le: 13. Nov 2017, 21:51
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Le plus dur c'est d'accepter la maladie... avec ses hauts et ses bas, ces aujourd'hui ça va pas trop mal et demain ?... plus le temps passe, plus on s'y fait (ou pas...). Y'aura des colères, des frustrations, des regrets peut être, mais ça n'est qu'une passade, et ton petit bonhomme ne te le rappellera pas ! |
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tili37 Inscrit le: 20.10.17 Messages: 134Hashimoto beziers |
Message: (p472073)
Posté le: 14. Nov 2017, 07:46
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Bonjour aude
Juste pour te dire et te réconforter un peu. Après début 50 pratiquement desuite j'ai eu beaucoup de symptômes hypo et d autres hyper qui se sont rajouté j'ai tenue bon mais je ne recommencerai pas. Après 7 semaines je me trompe (et oui un vrai boulet mais je range ça dans mes symptomes;)
Je prend donc 25 pendants 4 jours pensant faire une baisse je prend 37.5 et la 50 super et bien je passe de hyper angoisse chaud a hypo mal de crâne déprime froid a la reangoisses....comme quoi ont peu être sensible en peu de temps!!! Courage
Je n ai pratiquement pas dormi je part au boulot pour une grosses journée en vrac complet! |
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marie2
Inscrit le: 05.10.11 Messages: 1405 |
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Aude79 Inscrit le: 01.11.17 Messages: 777Hashimoto 79 40+ |
Message: (p472128)
Posté le: 14. Nov 2017, 12:25
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Merci à vous 3 pour vos réponses, trouver le bon dosage m'a l'air très subtil, je m'accroche, je m'accroche j'essaye de penser positif et j'ai hâte de voir quels seront les résultats de ma PDS à la fin du mois...
C'est noté Marie 2, je vais prendre du ZymaD à la place d'Adrigyl et du Fumafer le midi!!!
Je vous souhaite une belle journée et plein de courage à vous aussi!!! |
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Aude79 Inscrit le: 01.11.17 Messages: 777Hashimoto 79 40+ |
Message: (p473092)
Posté le: 19. Nov 2017, 19:58
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Je crois que je suis en train de vivre la fameuse régression due au redosage dont parlait Liwe...c'est vraiment pas confortable les migraines reviennent, la fatigue se fait plus écrasante et les autres symptômes persistent...ce que je ne comprends pas, c'est que j'en suis à 4 semaines et 3 jours de mon nouveau dosage, du coup j'ai assimilé 87% de la dose...et je ne voit pas comment avec les 13% restant, je vais pouvoir reprendre le dessus puisque tout est en train de s'écrouler...j'ai vraiment du mal à comprendre comment cela fonctionne...si vous pouvez m'éclairer, me rassurer un peu...je veux bien!!! |
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Brittany Inscrit le: 23.12.16 Messages: 301Thyroidite auto-immu... |
Message: (p473114)
Posté le: 19. Nov 2017, 22:35
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Moi aussi j'ai senti ces régressions.
En fait, je crois que c'est la thyroide qui s'arrête. enfin se met au repos. |
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Aude79 Inscrit le: 01.11.17 Messages: 777Hashimoto 79 40+ |
Message: (p473168)
Posté le: 20. Nov 2017, 11:09
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Et du coup Brittany, tu as été obligé de monter à nouveau ton dosage ou au bout de 6 semaines les choses se sont à nouveau stabilisées? |
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Morgane44 Inscrit le: 24.01.16 Messages: 2314Hashimoto IDF |
Message: (p473193)
Posté le: 20. Nov 2017, 15:15
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Normalement cela veut dire que tu n'es pas encore au bon dosage hélas...
Il faut souvent plusieurs itérations pour y arriver.
Pour le fer il y a aussi le fer doux (gentle iron) Solgar, seul que je supporte. _________________ Hashimoto - Suite de réglage : levo 75 µg |
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Aude79 Inscrit le: 01.11.17 Messages: 777Hashimoto 79 40+ |
Message: (p473197)
Posté le: 20. Nov 2017, 15:48
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Merci pour cette réponse, je vais quand même attendre 6 semaines pour ma PDS...j'avais tellement d'espoir que cette fois-ci soit la bonne...tant pis!!!
Pour le fer, je prends Fumafer comme me l'avait conseillé Marie2 et je le supporte bien, merci quand même |
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Morgane44 Inscrit le: 24.01.16 Messages: 2314Hashimoto IDF |
Message: (p473201)
Posté le: 20. Nov 2017, 16:37
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : Aude79
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Oui il faut toujours attendre 6 voire 8 semaines. _________________ Hashimoto - Suite de réglage : levo 75 µg |
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Liwe
Inscrit le: 22.04.15 Messages: 2545Thyroïdite lymphocyt... Gard 40+ |
Message: (p473220)
Posté le: 20. Nov 2017, 17:58
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Aude : il faut s'accrocher... ça va aller mieux, ne t'inquiète pas. Mais hashimoto est sournois et demande de la patience... |
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Brittany Inscrit le: 23.12.16 Messages: 301Thyroidite auto-immu... |
Message: (p473248)
Posté le: 20. Nov 2017, 20:18
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Aude79 a écrit: | Et du coup Brittany, tu as été obligé de monter à nouveau ton dosage ou au bout de 6 semaines les choses se sont à nouveau stabilisées? |
de mon experience personnelle, je dirais que plus on est loin de son dosage, plus on sent la "régression".
je ne me rappelle plus très bien si j'ai senti un "moins bien" au bout de 3-4 semaines avec le dosage 87.5 µg. mais par contre même si je n'etais pas au mieux, je n'avais pas envie d'augmenter plus.
(après la NF est passée par là et je suis passée aux gouttes car totalement intolérante) |
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Brittany Inscrit le: 23.12.16 Messages: 301Thyroidite auto-immu... |
Message: (p473250)
Posté le: 20. Nov 2017, 20:31
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En fait, j'aimerais bien qu'on m'explique pourquoi chez certains l'apport de T4 (lévo ou autre) reste minime et visiblement aide la thyroide à mieux fonctionner, et pourquoi chez d'autres, au vu des dosages, ça remplacerait totalement ou quasi les hormones naturelles et par voie de conséquence ça mettrait la thyroide au repos.
En théorie, pourquoi si on a une TSH<10 quand on démarre le traitement, on n'a pas juste besoin de 25 ou 50 µg max de T4 pour aller bien ?
Est-ce que le fait d'avoir une thyroidite est la raison pour laquelle la thyroide ne fonctionne plus quand on apporte de la T4 ?
Du coup, est-ce qu'après un certain temps, on pourrait diminuer et/ou arrêter la levothyroxine et refaire fonctionner la thyroide?
(et que c'est la raison pour laquelle certains endocrino disent qu'ils y a des traitements au levo "injustifiés" ) |
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