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moniquehors ligne
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Messageenfin des soins

 (p4972)
Posté le: 14. Juin 2004, 19:21
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rdv le 13 juillet a jeun pour avaler une gélule d iode de 20 mg retour chez moi et synti le 15 juillet avec un peu d angoisse j attend les résultats qui à eut ce traitement avant moi merci opérée en février et mars 2004 cancer de trois foyer je de prend de lévo depuis samedi c est pas évident Sad a la place cynomel merci de me répondre bisous a tout le monde
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katelhors ligne
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Vannes
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Messagepour Monique

 (p4974)
Posté le: 14. Juin 2004, 19:30
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ne t'inquiète pas Monique, c'est le protocole habituel.
Ce n'est pas toujours simple d'être en défreination, la fatigue, le moral, l'apathie, mais rassure toi, cela s'arrange après coup, doucement.
Je t'envoie mes bonnes ondes .
Que cette scinti ne soit pour toi qu'une simple formalité et que tout aille pour le mieux.
courage
je t'embrasse
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Beatehors ligne
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Carcinome papillaire...
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 (p4978)
Posté le: 14. Juin 2004, 20:41
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Bonjour Monique !

Si j'ai bien compris, on te donne d'abord une gelule d'iode faiblement dosée ("dose traceuse"), tu peux rentrer chez toi, et 2 jours plus tard on te fait une scintigraphie corps entier pour voir combien de cet iode tu auras fixé, et à quel endroit ? Ensuite, si on voit encore une certaine fixation, on te proposera une "cure d'iode" (avec une gelule plus fortement dosée et quelques jours en isolation pour ne pas irradier ton entourage), mais si on ne voit plus rien, tu n'auras pas besoin de cette cure ?

Chez moi, à l'époque, c'était un peu différent, car habituellement, quand on découvre un (et à plus forte raison plusieurs) foyers cancéreux, on fait d'office la cure d'iode : tu pourras lire mon récit dans la rubrique "FAQ" (tout en haut des articles de la rubrique "Cancer", sous le titre "journal d'une cure d'iode"). Et même si je n'ai pris la dose "forte" que le 3ème jour, j'ai quand-même été hospitalisée depuis le premier jour, mais c'est vrai que ce n'est pas forcément nécessaire, il suffit de rester "enfermé" à partir de la prise de la gelule fortement dosée, et ce pour 4 à 5 jours. Où es-tu suivie ?

C'est vrai que la "défreination", période d'arrêt du Lévothyrox, n'est pas vraiment drôle, car le Cynomel, même s'il permet de s'enfoncer moins vite dans l'hypo, ne le remplace pas totalement - mais bon, il faut se dire que c'est le prix à payer pour que le traitement marche vraiment bien !

Bon courage !

Beate
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moniquehors ligne
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Cancer thyroide
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Messagemerci

 (p4982)
Posté le: 15. Juin 2004, 09:56
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merci katel et beat de vos réponse je suis suivie a l hopital saint louis par le professeur TOUBERT pas évident d avoir des rdv tout en résident sur Paris je vous donnerait des nouvelles a plus bisous 8)
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Beatehors ligne
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Messages: 49769
Carcinome papillaire...
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Message

 (p4984)
Posté le: 15. Juin 2004, 17:24
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Bonjour Monique !

Le professeur Toubert, est-ce une jeune femme (Marie Elisabeth) ? Tu es entre d'excellentes mains, alors ! C'est une grande spécialiste du cancer de la thyroïde, qui fait aussi beaucoup de recherche et participe à des échanges au niveau national et international (j'ai fait sa connaissance au congrès de l'association européenne de la thyroïde à Edinburgh en octobre dernier, où elle a fait un exposé sur les moyens de traiter les métastases non différenciées, en les "redifférenciant", très intéressant !) Une jeune fille du forum, Sam, est d'ailleurs suivie par elle.

Donc, ne te fais pas de souci, elle s'occupera certainement très bien de toi et te fera suivre tous les traitements qu'il te faudra - tous ceux qui seront nécessaire, mais pas plus !

Bon courage !

Beate

PS : pour voir les discussions où nous avons déjà mentionné le Dr. Toubert, tu peux lancer une recherche sur son nom dans l'ancien forum
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