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1. Hashimoto : COTOREP ? 2. Douleurs "partout"

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chris59
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 (p4874)
Posté le: 09. Juin 2004, 15:23
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Bonjour Myriam,
Very Happy
Personnellement, je suis secrétaire médicale.

Et comme dans ce travail c'est speed, surtout en cabinet, j'ai des difficultés pour retrouver un emploi à l'heure actuelle.

D'autant que à chaque fois je change de spécialité, donc toujours du nouveau vocabulaire à apprendre, de nouvelles pathologies et donc avec la fatigue, le manque de concentration et les trous de mémoire, cela n'est absolument pas évident.

J'ai en plus des hernies discales et l'épaule gauche qui n'a plus d'articulation, des gros problèmes de vue accentués par Hashimoto et donc avec tout cela, je fais un dossier COTOREP. Savoir ce que cela va donner : je n'en sais rien.

Mais je fais la demande car je sais qu'à la première visite médicale d'embauche, je ne passerais pas. Et comme il faut bien vivre.
Mais même si ce n'est pas l'AAH, je veux au moins qu'il y ait un pourcentage de handicap reconnu, cela facilitera "peut être" une éventuelle embauche.

En sachant qu'en plus il faut au moins six mois pour une décision et comme on arrive en période de congés, je compte huit mois minimum.
D'ici là, j'aurais le temps de voir un peu comment mon traitement fonctionne.

Donc fais ton dossier, de toute façon tu ne perds rien de le constituer.

Bisous Laughing
christiane
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Caro59hors ligne
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 (p4876)
Posté le: 09. Juin 2004, 16:19
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Dommage par tes T3...
C'était peut-être là les résultats les plus importants !

Concernant ta fatigue le soir...je l'ai connu... la connait encore mais peut-être à cause de mon autre problème de santé...
Nous sommes nombreuses à avoir connu ça ! Y compris la difficulté d'être comprise par son entourage, le mari qui doit assumer à notre place...
C'est le propre de l'HYPOthyroïdie !

Encore une fois, va consulter quelqu'un d'autre ! Il n'y a pas de raison de rester comme ça ! Il faut au moins essayer une dose de Lévothyrox au dessus ! Et après si ça ne va toujours pas, tu as encore la possibilité d'ajouter de la T3, Cynomel ou Euthyral qui contient à la fois de la T3 et de la T4.
Eventuellement augmente un peu toi-même...
Tu prends quelle dose de Lévothyrox? Tu es bien sous Lévothyrox??

A+
Caroline

PS : Après je baisse les bras... Il n'y a pas de raison, tu dois te soigner, tout au moins chercher à te soigner, avant de dire que untel ou untel te laisse souffrir en silence ! (Excuse-moi pour cette finale abrupte mais ça me fait mal au coeur de voir des gens qui négligent leur santé, j'en ai peut-être trop autour de moi...)


Dernière édition par Caro59 le 10. Juin 2004, 13:22; édité 1 fois
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Myriam
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 (p4904)
Posté le: 10. Juin 2004, 10:38
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Merci chris et Caro pour vos réponses ! Caro , ne t'en fais pas , je n'ai pas l'intention de rester comme ça , je disais juste que certains médecins essaient de nous faire penser qu'on ne doit pas se plaindre et supporter nos douleurs , c'est tout . Bonne journée à tous . Myriam .
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Myriam
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 (p4905)
Posté le: 10. Juin 2004, 10:39
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Ah oui , j'oubliais , je suis sous Lévothyrox 120 . Myriam .
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Brunohors ligne
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Messagebonjour , moi c est bruno, j ai ete reconnu par la cottorep

 
Posté le: 24. Aoû 2004, 20:18
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Myriam a écrit:
Biba , je viens juste de lire ton message . C'est vrai , j'ai pensé à changer de profession en passant par l'ANPE mais le fait que je ne conduise plus les gêne ! c'est ce qu'ils m'ont dit récemment , alors peut-être par la sécu . Quant à reprendre à mi-temps quand cela ira mieux , je n'y crois pas car l'éducation nationale met à l'écart les gens comme nous , ils n'assurent pas assez ! Myriam .
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Brunohors ligne
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Messagebonjour Myriam

 (p6306)
Posté le: 24. Aoû 2004, 20:39
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je me presente ,je suis Bruno thyroidectomie totale en 1991 pour un cancer j ai fais une grave depression en 2000, mon medecin a fait une demande a la cottorep qui m a reconnu a 80% en categorie C, inapte au travail j etais aide soignant fonction publique hospitaliere, j ai 45 ans j attens d etre mis en invalidite pour usure premature de l organisme, actuellement je suis en conge longue duree pour etat depressif severe, j arrive dans mes fins de droits d ici un an ,apres je fais etre mis en invalidite mais avec quoi pour vivre , j ai mis ma maison en location pour vivre , je tenais a t informer et a t encourager de faire une demande de reconnaissance de travailleur handicape cordialement Bruno250559@aol.com Wink
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Brunohors ligne
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Messagebonjour moi c est bruno

 (p6307)
Posté le: 24. Aoû 2004, 20:54
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je me suis fais reconnaitre en 2002 par la cotorep ,pour thyroidectomie totale en 1991 , j etais de plus en plus fatigue je travaillais en hopital geriatrique j ai fini en depression , je suis reconnu a 80% categorie C =handicap grave, et inapte a mon ancien travail , j attends d etre mis en invalidite pour usure premature de l organisme , je tenais a t informer cordialement Bruno.
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chris59
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 (p6315)
Posté le: 25. Aoû 2004, 10:26
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Bonjour Bruno,

Tiens il y a des coïncidences assez bizarres car aujourd'hui je viens enfin de me décider d'aller chercher le dossier COTOREP.

Mais il faut dire aussi que maintenant le dossier ne va pas être rempli sur la simple basse de Hashimoto et des problèmes de hernies discales.

Les médecins sont en plus à la recherche d'une maladie rare qui justifierait des problèmes articulaires et musculaires qui s'amplifient de jour en jour et qui deviennent de plus en plus handicapants. Il y a des jours ou je n'arrive pour ainsi dire plus à marcher.

Donc, j'attend les résultats sanguins dont certains sont partis sur Paris (HLA B27 entre autre), et après j'ai : scanner, radios et echo à faire et revoir mon rhumato, et seulement on pourra ainsi faire la demande.

Et j'espère que le handicap sera reconnu car j'aimerais pouvoir essayer de trouver un emploi à mi-temps, mais sans risque d'avoir des conditions de travail qui ne soit pas en accord avec ma santé.

Ton message Bruno me laisse un grand espoir d'être reconnue.

Bonne journée à tous.
Christiane
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florence-ide
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 (p6324)
Posté le: 25. Aoû 2004, 13:28
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chris59 a écrit:
Bonjour Bruno,

Tiens il y a des coïncidences assez bizarres car aujourd'hui je viens enfin de me décider d'aller chercher le dossier COTOREP.

Mais il faut dire aussi que maintenant le dossier ne va pas être rempli sur la simple basse de Hashimoto et des problèmes de hernies discales.

Les médecins sont en plus à la recherche d'une maladie rare qui justifierait des problèmes articulaires et musculaires qui s'amplifient de jour en jour et qui deviennent de plus en plus handicapants. Il y a des jours ou je n'arrive pour ainsi dire plus à marcher.

Donc, j'attend les résultats sanguins dont certains sont partis sur Paris (HLA B27 entre autre), et après j'ai : scanner, radios et echo à faire et revoir mon rhumato, et seulement on pourra ainsi faire la demande.

Et j'espère que le handicap sera reconnu car j'aimerais pouvoir essayer de trouver un emploi à mi-temps, mais sans risque d'avoir des conditions de travail qui ne soit pas en accord avec ma santé.

Ton message Bruno me laisse un grand espoir d'être reconnue.

Bonne journée à tous.
Christiane


Bonjour chris!
Je te souhaite bon courage pour les examens à venir, en esperant qu'ensuite tu pourra connaitre une amélioration de ta santé et que ta démarche sera acceptée sans probléme.
Pleins de bisous positifs!
florence
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chris59
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 (p6335)
Posté le: 26. Aoû 2004, 06:10
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Coucou Florence,
Laughing
T'as passé de bonnes vacances ? J'espère surtout que tu es bien reposée et que le "dépaysemment" t'a fait le plus grand bien.

Et merci pour tes encouragements, car avec ce que le médecin m'a annoncé j'en ai malheureusement bien besoin.

Bisous à toi.
A bientôt Wink
christiane
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Biba
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 (p6342)
Posté le: 26. Aoû 2004, 10:23
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Bonjour Chris !

Je rentre de vacances et je vois ton message. J'espère que tes analyses ne révèleront rien de méchant.

Tiens nous au courant. J'avais de gros problèmes du même type il y a peu et c'est tout passé. Je cours à nouveau ! Je souhaite qu'il en soit de même pour toi.

Bises et à bientôt.

Biba
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chris59
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 (p6343)
Posté le: 26. Aoû 2004, 10:34
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Bonjour Biba,
Laughing
Merci j'espère aussi qu'il en sera comme toi alors, mais le hic c'est que cela se dégrade depuis le début de l'année et ce de jour en jour.

Pour pas avoir mal une journée, il faut que je mette au complèt repos. Et je ne peux décemment pas restée à rien faire toute la journée.

J'aurais déjà des premiers résultats mardi matin. Dès que je les ais je te tiens au courant.

Et qu'est-ce que tu as fait pour pouvoir recourir ?
Tes douleurs étaient dues à quoi ?
J'suis curieuse hein ?!!! Laughing

Bisous à toi. Wink
christiane

PS : t'as passé de bonnes vacances ?
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Biba
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 (p6359)
Posté le: 26. Aoû 2004, 14:50
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Rebonjour Chris,

C'est tout un roman mes ex douleurs !

Elles ont commencé peu après la prise de Lévo. Au bout de 3 mois, dosée à 100, j'ai tout d'abord connu des douleurs très importantes tant articulaires que musculaires qui ont régréssé lorsque j'ai diminué de moi-même la dose de Lévo (mon médecin m'a toujours dit qu'il n'y avait pas de liens). Mon corps a mis plus d'un an à s'y faire finalement...

En plus de ces douleurs, disons générales, j'avais des douleurs plus ciblées : bras gauche complètement bloqué, difficultés pour marcher, également syndrôme du canal carpien. J'ai vu alors un tas de "spécialistes" et on m'a fait beaucoup d'examens.

Les radios ont montré des calcifications au niveau de l'épaule gauche et des deux hanches : la rhumato m'a prescrit des séances de kiné qui n'ont rien changé. Elle m'a ensuite proposé des infiltrations que j'ai refusé.

J'ai vu une nutrithérapeute qui a tout de suite fait un lien entre ces calcifications et mon alimentation (grosse mangeuse de produits laitiers enrichis avec prise d'un comprimé de calcium par jour). Le choix de ces aliments et de ce comprimé était en fait conseillé par des médecins qui n'avaient, et pour cause (c'était Hashimoto), jamais trouvé l'origine de mes crises de tétanie nombreuses et variées : en dehors du côté psy, on m'avait mis dans la tête aussi que je ne fixais pas bien le calcium ! J'ai donc arrêté la prise de calcium en quantité et elle m'a donné du magnésium qui "annule ou dissout" les effets du calcium donc de ces calcifications. Huit mois après avoir vu cette dame, j'ai retrouvé l'usage de mon bras gauche et je cours !

Ce n'était donc pas grave du tout et je suis contente de n'avoir pas suivi les spécialistes pour infiltrations ou autres choses. D'un autre côté, la raison de mes douleurs n'étaient pas forcément facile à trouver.
Quand il m'arrive de craquer pour un gros dessert lacté, le lendemain ou la nuit même, j'ai des douleurs qui reviennent...

J'espère que mon histoire de douleurs ne te paraît pas trop farfelue !

Bises et à bientôt.

Biba
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chris59
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 (p6363)
Posté le: 26. Aoû 2004, 15:31
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Rebonjour Biba,
Laughing
Et malheureusement mon cas est différent, j'avais osé espérer. sniff...!!!

A l'âge de 7 ans j'ai déjà eu une grosse crise de douleurs articulaires. Les médecins avaient pensé au début à du rhumatisme articulaire.

Depuis ce fait, j'ai toujours des douleurs par "à coup" et à différents endroits du corp. Soit les pieds, les tibias, les genoux, le dos (plusieurs blocages lombaires dont un très important à l'âge de 19 ans). Et maintenant présence de plusieurs hernies discales aussi qui n'arrangent rien du tout.

Et puis après cela, s'est accentués dans les mains, les coudes, l'épaule droite. Cela faisait penser à un syndrome de Raynaud, eh non toujours rien. Une autre possibilité envisagée PRE (polyarthrite rhumatoïde évolutive), mais aux derniers examens rien de précis à ce sujet (Waaler Rose normal et VS dans les normes également). Donc mes douleurs ne sont nullement inflammatoires.

Et donc depuis le début de l'année (janvier) douleurs dans les chevilles, les pieds, les muscles, maintenant mon épaule gauche est, elle, aussi HS.

Cela donc s'est accentué et je ne prend du LEVOTHYROX que depuis le 20 mai donc il n'est pas responsable des douleurs. Mon endo d'ailleurs pensait, elle, que avec le levo les douleurs diminueraient.

Quant au calcium et non chez moi pas de soucis non plus, je sais que quand j'ai un excès, il se fixe sur les articulations mais là apparemment il n'est pas en cause et puis je suis en supplément magnésium depuis très très longtemps.

Je te remercie beaucoup de ton témoignage.
J'espère en tout cas qu'il pourra en aider d'autres.

Mais côté roman, j'ai fait au plus court là. Laughing

Gros bisous
christiane
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Beatehors ligne
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MessageDes bobos partout ... tu n'es pas la seule !

 (p6366)
Posté le: 26. Aoû 2004, 16:05
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Bonjour Christiane,

c'est vrai que c'est tout un roman ! Et j'espère qu'on finira par découvrir ce que tu as vraiment, et comment le traiter - pour que tu puisse y mettre le mot "fin", un jour ou autre !

Tes douleurs ressemblent en fait beaucoup aux miennes, et je suis à peu près aussi perplexe que toi ! Il y a 3 ou 4 ans, à la vue d'une radio de mes hanches (j'étais totalement "bloquée" à ce moment-là), un rhumato au CHU s'est écrié que ce n'était vraiment pas normal pour mon âge, et m'avait annoncé une grosse arthrose et "des prothèses vers 60 ans" ... et récemment, un rhumatologue en ville (apparemment très bon, recommandé par l'association des fibromyalgiques ...) m'a ri au nez et m'a dit que je n'ai pas d'arthrose du tout, du moins pas aux hanches ??? (il faudrait peut-être consulter un TROISIEME spécialiste - mais j'en ai un peu marre ?) D'après ce rhumato, je n'ai pas non plus le "profil" d'une polyarthrite, ni d'une fibromyalgie ...

Sinon, j'ai de l'arthrose aux cervicales, aux lombaires et aux genoux, c'est déjà bien suffisant - puis moi aussi des douleurs "partout", notamment dans les mains et les pieds. Mon généraliste avait pensé à une polyarthrite et m'avait préscrit les analyses correspondantes : Waaler-Rose et Latex légèrement positifs, donc je croyais enfin savoir quelque chose (même si c'était pas un diagnostic très rassurant). Mais la VS et les gammaglobulines etc sont parfaitement normales, et le rhumato en question dit que cela n'a rien à voir avec la PR ?? Ma phytothérapeute, elle, me dit que c'est peut-être quand-même un début de PR, et que c'est peut-être ma manière de me nourrir (peu de laitages, de gluten, de fritures etc, beaucoup de fruits et de crudités, donc pas mal de principes "Seignalet") qui permet d'éviter la progression ...

Pour les mains, on a ensuite pensé à un syndrôme du canal carpien, mais l'électromyogramme (pas SI terrible que ça - pour ceux qui en passent, choisir quelqu'un qui le fait avec des électrodes et non pas avec des aiguilles !!) dit que ce n'est pas ça - apparemment, cela proviendrait une fois de plus des cervicales ...

Je pense que j'irai bientôt voir un ostéopathe, une fois de plus (cela m'a déjà bien aidé après la thyroïdectomie), pour voir ce qu'il en pense, car c'est sûr que mes vertèbres ne sont pas en bon état - mais j'ai aussi des douleurs musculaires, des crampes nocturnes etc, donc il n'y a pas QUE ça ! Problèmes circulatoires dans les jambes aussi (ça peut contribuer), apparemment c'est de famille et il n'y a pas grand-chose à faire (je viens de commencer un traitement contre les "jambes sans repos", et cela fait des années que je prends des médicaments pour ralentir l'arthrose, des antioxydants ...) ...

Bon, je me dis que j'ai pratiquement tout essayé, toute maladie "grave" semble écartée, et donc il ne me reste qu'à faire avec - et pour l'instant, j'ai fait le choix d'ignorer les bobos, cela ne marche pas trop mal ! Tant que je bouge, c'est tout à fait supportable - donc, je bouge tout le temps ! Il y a peut-être des phénomènes autoimmuns quelque part (puisque j'ai déjà eu 2 ou 3 maladies autoimmunes), mais pour l'instant, j'ai un peu marre des médecins et des consultations ... Et en tout cas, tout ça a commencé bien avant mon opération de la thyroïde, donc ce n'est pas vraiment ça qui est en cause !

Si tu apprends quelque chose de nouveau, ou sais des examens intéressants à passer pour affiner le diagnostic, je suis preneuse !

Bon courage !

Beate
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1. Hashimoto : COTOREP ? 2. Douleurs "partout"

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